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19 周唐篩 21 三體 1/520 是否正常

我19周做的唐篩21三體1/520正常嗎

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐篩即唐氏篩查,是孕期用于評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。19 周唐篩 21 三體結(jié)果為 1/520 處于臨界風險范圍,不能簡單判定是否正常,需要綜合多方面因素,如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產(chǎn)檢指標等。 1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。 2.家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險可能增加。 3.其他產(chǎn)檢指標:如超聲檢查胎兒結(jié)構(gòu)是否異常。 4.唐篩方法局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診。 5.后續(xù)檢查建議:可進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺以明確診斷。 總之,唐篩 21 三體 1/520 的結(jié)果需要引起重視,但不必過度恐慌。應及時與醫(yī)生溝通,根據(jù)個人情況選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。

    2025-01-13 21:22
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)描述的情況分析還是偏高,如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,建議就近咨詢。

    2015-12-13 23:48
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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賴興兵

賴興兵 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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