-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
唐篩即唐氏篩查,是孕期用于評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。19 周唐篩 21 三體結(jié)果為 1/520 處于臨界風險范圍,不能簡單判定是否正常,需要綜合多方面因素,如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產(chǎn)檢指標等。 1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。 2.家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險可能增加。 3.其他產(chǎn)檢指標:如超聲檢查胎兒結(jié)構(gòu)是否異常。 4.唐篩方法局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診。 5.后續(xù)檢查建議:可進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺以明確診斷。 總之,唐篩 21 三體 1/520 的結(jié)果需要引起重視,但不必過度恐慌。應及時與醫(yī)生溝通,根據(jù)個人情況選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。
2025-01-13 21:22
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好,根據(jù)描述的情況分析還是偏高,如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,建議就近咨詢。
2015-12-13 23:48
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»