小侄女患遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥是何病
小侄女的身體一直都不怎么好,體抗力很差,經(jīng)常生病住院,這次又患了遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥,想了解一下這是一種什么病,能不能治好。
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥是一種罕見的遺傳性血液疾病,主要由于紅細(xì)胞膜蛋白異常導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變。癥狀表現(xiàn)多樣,治療方法也有所不同,包括一般治療、藥物治療和手術(shù)治療等。 1. 疾病原理:紅細(xì)胞膜骨架蛋白基因突變,使紅細(xì)胞膜穩(wěn)定性下降,形態(tài)由雙凹圓盤狀變?yōu)闄E圓形。 2. 癥狀表現(xiàn):輕者可能無癥狀,重者可有貧血、黃疸、脾大等。 3. 診斷方法:通過血常規(guī)、血涂片、骨髓穿刺等檢查來明確診斷。 4. 治療方法:病情較輕且無癥狀者,一般無需治療,定期復(fù)查即可。有貧血癥狀者,可補(bǔ)充維生素 B??、葉酸等。嚴(yán)重貧血或出現(xiàn)并發(fā)癥時,可能需要切脾治療。 5. 日常注意:避免劇烈運(yùn)動,預(yù)防感染,保證充足休息和營養(yǎng)。 遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥雖然較為少見,但通過合理的治療和管理,多數(shù)患者能有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-12-16 14:29
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,橢圓形紅細(xì)胞也可見于其他血液系統(tǒng)疾病如:鐵缺乏、骨髓纖維化、骨髓病性貧血、骨髓增生異常綜合征、巨幼細(xì)胞貧血、地中海貧血、丙酮酸激酶缺乏癥等,但上述疾病除橢圓形紅細(xì)胞外,多有其他特殊的異形細(xì)胞和臨床征象,不能依據(jù)橢圓形紅細(xì)胞的數(shù)量鑒別HE與上述疾病,最可靠的依據(jù)是家族調(diào)查。
2015-12-07 15:33
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»
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