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兒子患 B-地中海貧血,如何判斷輕重及治療?

兒子檢查出是B-地中海貧血癥,但不知是重的還是輕的,檢查結(jié)果:紅細(xì)胞3.85L血紅蛋白66g/L紅細(xì)胞壓積26.3%平均血紅蛋白量20.8紅細(xì)胞平均體積66.7fL血小板143L血小板容積0.104%血小板分布寬度15.2fL紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)不勝數(shù)24.4%其它正常.今年小兒體檢出脾比正常人的大,可能是地中海貧血所引起的.在8月3日在樂昌人民醫(yī)院輸血治療后,紅細(xì)胞3.94L.血紅蛋白82g/L我們對這種病不是很了解,不知我兒子的病狀是屬于重型還是輕型?曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:麻煩醫(yī)生給出詳細(xì)治療方案。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    B-地中海貧血的輕重程度主要依據(jù)癥狀、血紅蛋白水平、紅細(xì)胞參數(shù)、脾臟大小及基因檢測等來判斷。治療方案則需綜合考慮病情輕重、年齡等因素,包括輸血、祛鐵、藥物治療及造血干細(xì)胞移植等。 1. 癥狀判斷:輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血;中型患者有中度貧血,可能伴隨脾臟輕度腫大;重型患者貧血嚴(yán)重,發(fā)育遲緩,常需定期輸血。 2. 血紅蛋白水平:輕型一般血紅蛋白大于 100g/L;中型在 60 - 100g/L 之間;重型常低于 60g/L。您兒子血紅蛋白 66g/L 后輸血提升至 82g/L,可能處于中型偏重型。 3. 紅細(xì)胞參數(shù):平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量等明顯降低,提示地中海貧血可能。 4. 脾臟大?。浩⑴K腫大常與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。 5. 基因檢測:明確基因突變類型和數(shù)量,有助于準(zhǔn)確判斷病情。 6. 治療方法:輕型一般無需特殊治療,中型可間歇輸血,重型則需規(guī)律輸血和祛鐵治療。藥物方面,可使用羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等,但需遵醫(yī)囑。造血干細(xì)胞移植是根治的方法,但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 總之,B-地中海貧血的診斷和治療需要綜合多方面因素,建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,制定個(gè)體化的治療方案。

    2024-12-15 19:51
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    據(jù)你的描述,你孩子可能是介于重型與輕型之間的中間型,主要表現(xiàn)是中度貧血,脾輕度或中度增大,骨骼改變較輕。地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一種疾病,是基因的病變,目前主要是對癥治療。

    2015-12-07 02:53
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,根據(jù)你說的情況,是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的,孩子的情況是中度貧血的。你好,對于這種情況,首先就是應(yīng)該注意服用葉酸和維生素E的,同時(shí)是應(yīng)該注意定期復(fù)查血液常規(guī)檢查的,有必要時(shí)候是需要輸入紅細(xì)胞或者進(jìn)行脾切除的,希望我的回答對您有幫助。

    2015-12-07 00:29
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    常見的補(bǔ)血食品有黑豆、發(fā)菜、胡蘿卜、面筋、菠菜、金針菜、龍眼肉等,補(bǔ)血飲食有炒豬肝、豬肝紅棗羹、姜棗紅糖水、山楂桂枝紅糖湯、姜汁薏苡仁粥、黑木耳紅棗

    2015-12-06 23:15
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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