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孕婦地中海貧血檢查結(jié)果異常是何因

孕婦做地中海貧血檢查結(jié)果中血紅蛋白a95.6,;血紅蛋白a22.9;胎兒血紅蛋白偏高1.5是怎么回事

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    孕婦地中海貧血檢查結(jié)果出現(xiàn)血紅蛋白 a95.6、血紅蛋白 a22.9、胎兒血紅蛋白偏高 1.5,可能是由于多種原因,如遺傳因素、營養(yǎng)缺乏、孕期生理變化、合并其他疾病、檢測誤差等。 1. 遺傳因素:地中海貧血具有遺傳性,如果父母雙方或一方攜帶地貧基因,可能遺傳給胎兒。 2. 營養(yǎng)缺乏:孕期對鐵、葉酸等營養(yǎng)物質(zhì)需求增加,缺乏可能影響血紅蛋白合成。 3. 孕期生理變化:孕期血容量增加,血液相對稀釋,可能導(dǎo)致血紅蛋白指標的變化。 4. 合并其他疾?。喝缱陨砻庖咝约膊?、慢性失血等,可能干擾檢查結(jié)果。 5. 檢測誤差:檢測過程中的操作不當、儀器故障等也可能造成結(jié)果異常。 總之,對于孕婦地中海貧血檢查結(jié)果的異常,需要綜合多方面因素進行分析,必要時進一步檢查,以明確原因,并采取相應(yīng)的措施保障母嬰健康。

    2025-01-06 02:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好;地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā),只成為此癥的攜帶者。簡單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見,因而得名。不過,患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白又稱血色素是紅血球最主要成分之一,用來攜帶氧氣及碳酸氣。建議你最好積極結(jié)合臨床對癥治療為好,祝你健康。

    2015-11-23 00:09
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

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