地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。當血常規(guī)出現(xiàn)部分指標異常，如平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量偏低等，醫(yī)生會懷疑地中海貧血。確診通常需要多項檢查，包括血紅蛋白電泳等。對于疑似病例，需要進一步明確診斷，并根據(jù)具體情況制定相應的處理方案。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于基因異常，導致血紅蛋白的組成成分異常，影響紅細胞的形態(tài)和功能。 2. 檢查意義：血常規(guī)中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量等指標，能初步提示貧血的可能類型。 3. 診斷方法：除了血常規(guī)和血紅蛋白電泳，可能還需要進行基因檢測等更精確的檢查。 4. 對孩子的影響：如果確診為地中海貧血，孩子也可能需要進行相關檢查，以明確是否遺傳。 5. 治療選擇：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療或造血干細胞移植。 6. 生活注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，飲食均衡。 總之，對于疑似地中海貧血，不必過度恐慌，應配合醫(yī)生進行進一步檢查和診斷，以便采取合適的措施。

因為你的血紅蛋白紅細胞都是正常的范圍，只是這些異常不能說明問題如果是有地中海貧血首先還是有血紅蛋白紅細胞異常的情況