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血友病家族史,婚前能否查出自己是否為攜帶者及檢查醫(yī)院

我的舅舅為血友病患者,已經(jīng)去世。我們同輩的堂哥也是血友病患者,已去世?,F(xiàn)在同輩的堂姐生的兒子正常,小孩很健康。我快結(jié)婚了,我想知道在懷孕前我能不能檢查出自己是不是血友病的攜帶者。還有在什么醫(yī)院可以做這項(xiàng)檢查?謝謝

  • 回答5

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,有家族史的人群可通過(guò)基因檢測(cè)等方法明確是否為攜帶者。一般在大型綜合醫(yī)院或血液病專(zhuān)科醫(yī)院能進(jìn)行相關(guān)檢查。檢查項(xiàng)目包括基因檢測(cè)、凝血功能檢查等。 1.血友病的遺傳原理:血友病主要由基因突變導(dǎo)致,其遺傳方式為伴性隱性遺傳。女性攜帶致病基因時(shí)可能不發(fā)病,但可遺傳給后代。 2.基因檢測(cè)的重要性:通過(guò)基因檢測(cè),能準(zhǔn)確判斷是否攜帶血友病致病基因。 3.凝血功能檢查:包括凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等,可輔助判斷。 4.檢查醫(yī)院的選擇:建議選擇三甲醫(yī)院的血液科,或?qū)I(yè)的血液病醫(yī)院。 5.其他相關(guān)檢查:必要時(shí)還可能進(jìn)行家族病史調(diào)查、血液生化檢查等。 總之,對(duì)于有血友病家族史的人群,婚前進(jìn)行相關(guān)檢查是很有必要的,有助于提前了解自身狀況,為生育做好準(zhǔn)備。

    2024-12-26 21:45
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    最好到醫(yī)院做CT檢查鼻竇.可能是鼻竇炎.治療好鼻竇炎.保持鼻腔通氣了。打呼嚕就能好.

    2015-11-21 11:40
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好注意口腔衛(wèi)生,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。每天早晚刷牙、飯后清水漱口,避免食物殘?jiān)嬖诳谇恢小0磿r(shí)就餐,多喝水,多吃青菜、水果,不可偏食肉類(lèi),尤其不可過(guò)多食用炸雞、炸魚(yú),因?yàn)檫@些食物屬于熱性食物,吃了易“上火”,從而發(fā)生扁桃體炎。

    2015-11-20 21:42
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    乳腺纖維腺瘤是一種良性病變,多發(fā)于青年女性,西醫(yī)一般采用手術(shù),但復(fù)發(fā)率很高,而且也會(huì)破壞乳房的腺體組織。我不清楚您具體情況以前有沒(méi)有其他疾病或者檢查您最好到醫(yī)院去看中醫(yī)辯證治療或者撥打甘普華健康管理中心的健康熱線(xiàn)給您詳細(xì)解答面對(duì)面的解答會(huì)更詳細(xì)更具體更節(jié)省時(shí)間.

    2015-11-20 21:16
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好!血友病是一種遺傳性出血性疾病。發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種因子,根據(jù)缺乏因子的不同分為三種類(lèi)型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱(chēng)血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱(chēng)血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均屬X性聯(lián)隱性遺傳,一般由女性傳遞,男性發(fā)病。血友病丙較少見(jiàn),為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可發(fā)病。通常所說(shuō)的血友病是指血友病甲。到醫(yī)院檢查血象出凝血檢查凝血因子活性測(cè)定可以初步確定是否是血友病如想檢查是否攜帶建議基因診斷.積極檢查.早日康復(fù)

    2015-11-20 17:40
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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林麗珠 / 主任醫(yī)師

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