孕婦地貧篩查結(jié)果顯示部分指標異常，懷疑α地貧。是否嚴重需綜合判斷，一般要進一步檢查。處理方法包括明確診斷、評估病情、對癥治療、定期復查等。 1. 疾病介紹：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。α地貧主要影響α珠蛋白鏈的合成。 2. 嚴重程度判斷：單純從目前的檢查結(jié)果難以確切判斷嚴重程度。還需結(jié)合家族史、配偶地貧篩查結(jié)果等。若為輕型，可能癥狀較輕；若為中型或重型，可能對孕婦和胎兒影響較大。 3. 基因測定的必要性：建議進行基因測定，以明確地貧類型和基因缺失情況，為后續(xù)處理提供依據(jù)。 4. 對孕婦的影響：可能導致孕婦貧血加重、易疲勞、心慌等，影響孕期健康。 5. 對胎兒的影響：若配偶也攜帶地貧基因，胎兒有患重型地貧的風險，需進行產(chǎn)前診斷。 6. 處理方法：輕型地貧一般無需特殊治療，注意休息、加強營養(yǎng)。中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 7. 孕期注意事項：定期產(chǎn)檢，監(jiān)測血常規(guī)、鐵蛋白等指標，保證充足睡眠和營養(yǎng)。 總之，孕婦地貧篩查結(jié)果異常應引起重視，進一步檢查明確診斷，采取相應措施保障孕婦和胎兒健康。

根據(jù)你提供的檢查結(jié)果看hba2是正常的，而且你的具體hbf數(shù)據(jù)也沒有顯示，很難判斷要你提供具體的hbf數(shù)據(jù)才可以的，你現(xiàn)在提供的是hba加hbf是百分98.1，你要單獨提供hbf的數(shù)據(jù)出來