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懷孕 16 周懷疑地貧基因,HbA 和 HbF 不正常,咋辦?

我已經(jīng)懷孕16周了,去醫(yī)院檢查醫(yī)生說懷疑是有地貧基因.抽血檢查后HbA和HbF都不正常,家族也沒有聽說過有這個病的.因為我的胃不好會對胎兒有影響嗎?是屬于輕度還是重度的地貧呢?有沒有跟缺鐵有關呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    懷孕 16 周懷疑有地貧基因,HbA 和 HbF 不正常,這需要綜合多方面因素判斷,包括地貧類型、貧血程度、胃部情況、胎兒發(fā)育等。 1. 地貧類型:地貧分為α地貧和β地貧。不同類型的地貧,其遺傳方式和嚴重程度有所不同。需要進一步檢查明確。 2. 貧血程度:輕度地貧可能癥狀較輕,對胎兒影響較小。重度地貧可能導致胎兒發(fā)育異常。 3. 胃部情況:胃不好本身一般不會直接影響胎兒的地貧情況,但可能影響營養(yǎng)吸收,間接影響胎兒發(fā)育。 4. 胎兒發(fā)育:需密切監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育指標,如超聲檢查胎兒的大小、器官發(fā)育等。 5. 缺鐵因素:缺鐵性貧血和地貧有時癥狀相似,但病因不同??赏ㄟ^血清鐵蛋白等檢查鑒別。 總之,對于這種情況,應進一步完善相關檢查,綜合評估,以便采取合適的措施保障母嬰健康。

    2024-12-24 15:10
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好。地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。

    2015-11-17 22:25
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn)。中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕。

    2015-11-17 20:35
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,從你的檢查結(jié)果來看,HbF含量明顯增高,這種情況考慮為β地中海貧血的可能性較大,通常當HbF含量>40%時可能屬于重型β地貧,你的情況可能為中度的β地中海貧血,。建議進一步復查以明確比較好。輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn)。中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕。

    2015-11-17 15:14
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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