β-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻均為攜帶者，孩子的患病幾率及基因組合較為復(fù)雜，涉及正常、攜帶、重型等情況。同時(shí)，若一方為甲型，一方為乙型，情況又有所不同。 1. 正常與攜帶幾率：孩子有 25%的機(jī)會(huì)正常，50%的機(jī)會(huì)成為基因攜帶者。 2. 重型患病幾率：25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧。 3. 中型患病幾率：中型地貧并非獨(dú)立遺傳類型，通常由基因變異程度決定。 4. 不同基因組合：若夫妻一方為甲型地貧基因攜帶者，一方為乙型地貧基因攜帶者，孩子的基因組合和患病風(fēng)險(xiǎn)需進(jìn)一步通過基因檢測(cè)評(píng)估。 5. 遺傳規(guī)律：地貧遺傳遵循孟德爾遺傳定律。 6. 產(chǎn)前診斷重要性：對(duì)于高危夫妻，產(chǎn)前診斷如羊水穿刺等可明確胎兒基因情況，有助于做出合理決策。 總之，夫妻雙方為地貧基因攜帶者時(shí)，應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以降低重型地貧患兒的出生風(fēng)險(xiǎn)。

地貧不會(huì)傳染但是會(huì)遺傳的！所以可以結(jié)婚生育！不知道你是否產(chǎn)前檢查，如果發(fā)現(xiàn)孕育病胎及時(shí)流產(chǎn)做掉就行了；如果已經(jīng)有了孩子，去大的兒童醫(yī)院作相關(guān)檢查。醫(yī)生詢問：

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病2、根據(jù)你情況，夫妻雙方都是β-地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，他們的孩子將有25%的機(jī)會(huì)是正常，50%的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者，而有25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧。兩個(gè)都是攜帶者，有75%生下來是沒有癥狀或者只有輕微貧血的；25%是中度的醫(yī)生詢問：

您好，您和您愛人屬于一組遺傳性溶血性貧血。如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有四分之一的可能是重中型地中海貧血和二分之一的可能是輕型地中海貧血，另有四分之一的可能是正常小兒。您好，其中重型地貧可能會(huì)造成死胎（非常抱歉說這句話）。所以，一旦決定懷孕，必須定期孕期檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)糾正，希望能幫到您！祝全家幸福！醫(yī)生詢問：