懷孕 13 周時地中海貧血篩查結(jié)果異常，需要引起重視。這可能涉及胎兒健康、孕婦自身狀況、后續(xù)檢查、治療方案以及預(yù)防措施等。 1. 疾病介紹：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. 對胎兒影響：可能影響胎兒的生長發(fā)育，嚴重時可導(dǎo)致胎兒貧血、水腫甚至死亡。 3. 孕婦狀況：孕婦可能出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈等，影響孕期生活質(zhì)量。 4. 后續(xù)檢查：需要進一步進行基因檢測，明確地貧類型和基因缺失情況。 5. 治療方案：輕型地貧一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 6. 預(yù)防措施：做好遺傳咨詢，配偶也應(yīng)進行地貧篩查。 總之，懷孕時發(fā)現(xiàn)地中海貧血篩查結(jié)果異常不必過于驚慌，應(yīng)及時在醫(yī)生指導(dǎo)下進行進一步檢查和處理，以保障母嬰健康。

你好，對于這樣的檢查結(jié)果考慮需要就醫(yī)指導(dǎo)進行細致的藥物調(diào)理的，同時這個時候要注意飲食的合理性，注意休息好，適當?shù)倪\動，保持一個良好的心情很重要，若已婚夫妻雙方都是輕型地貧,則需通過產(chǎn)檢,在懷孕早期到醫(yī)院取羊水做產(chǎn)前診斷,結(jié)合B超檢查,判斷胎兒是否正常,以防止重型地貧患兒出生.祝健康