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17周唐篩結(jié)果評估及后續(xù)處理方式咨詢

我是17周做的唐篩,21-三體1/25500,18-三體1/25200,神經(jīng)管缺陷風(fēng)險度篩查陰性,這是屬于高風(fēng)險嗎?報告的總體評估又是低風(fēng)險。我應(yīng)該怎么做呢?我現(xiàn)在孕周是20了,我很著急啊,我聽說四維B超可以確定是真的嗎?我不是很想在羊水穿刺???

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    唐篩是孕期重要的篩查項目,用于評估胎兒患染色體疾病的風(fēng)險。您的唐篩結(jié)果顯示 21-三體 1/25500,18-三體 1/25200,神經(jīng)管缺陷風(fēng)險度篩查陰性,總體評估為低風(fēng)險,這是較好的情況。但仍需關(guān)注后續(xù)檢查,如四維 B 超等。 1.唐篩原理:唐篩通過檢測孕婦血液中的某些指標,結(jié)合孕周、年齡等因素,計算胎兒患染色體異常的風(fēng)險概率。 2.結(jié)果解讀:您的唐篩結(jié)果數(shù)值較大,表明胎兒患 21-三體綜合征和 18-三體綜合征的風(fēng)險極低。 3.低風(fēng)險意義:低風(fēng)險并不意味著絕對沒問題,只是患病可能性較小。 4.后續(xù)檢查:四維 B 超可更直觀地觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育,進一步排查畸形。 5.羊水穿刺選擇:羊水穿刺雖能更準確診斷,但有一定風(fēng)險。若唐篩或后續(xù)檢查有異常,醫(yī)生會綜合評估是否需要進行。 總體來說,您目前的唐篩結(jié)果良好,但孕期仍需按時產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議,以確保胎兒健康。

    2024-12-20 00:05
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    您好,根據(jù)您的情況,唐詩篩查應(yīng)該是正常的,您別擔心。

    2015-11-15 10:05
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這種情況影響不大的。孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內(nèi)的發(fā)育情況.

    2015-11-15 10:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷,而是風(fēng)險系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性。如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。根據(jù)你的情況看,總體評估又是低風(fēng)險。應(yīng)該是沒有大的問題。為了以防萬一,最好做個羊水或絨毛檢測。明確情況。做彩超檢查是不會確診的。(特別明顯的可以做的到)。希望對你有所幫助。祝你好孕。

    2015-11-15 02:57
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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