父親有先天性成骨不全癥,兒子治好,后代會(huì)患病嗎?
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):就是他爸爸有先天性成骨不全癥,沒有治療,身材矮小,他小時(shí)候也有,不過他后來看好了,身高只有1.68m,請問一下,他這種病是遺傳嗎?他的后代還會(huì)得這種病嗎?想得到怎樣的幫助:網(wǎng)上回答就行
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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先天性成骨不全癥具有遺傳傾向,但后代是否患病受多種因素影響,包括遺傳方式、基因突變、環(huán)境因素、個(gè)體差異以及預(yù)防措施等。 1. 遺傳方式:先天性成骨不全癥多為常染色體顯性遺傳,也有常染色體隱性遺傳。若為顯性遺傳,后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對較高;隱性遺傳則相對較低。 2. 基因突變:即使父母有致病基因,后代也可能因基因突變而不患病或癥狀較輕。 3. 環(huán)境因素:孕期的環(huán)境,如感染、藥物、輻射等,可能影響胎兒基因表達(dá),增加或降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 個(gè)體差異:不同個(gè)體對遺傳基因的表達(dá)和反應(yīng)不同,有些人可能攜帶致病基因但不發(fā)病。 5. 預(yù)防措施:做好孕期保健,避免不良因素,進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可降低患病兒出生的概率。 總之,雖然父親患有先天性成骨不全癥且兒子曾患病但已治好,后代仍有患病的可能,但通過科學(xué)的預(yù)防和干預(yù)措施,可以在一定程度上降低風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-19 20:32
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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病情分析:又稱脆骨癥,原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質(zhì)脆弱,藍(lán)鞏膜,耳聾,關(guān)節(jié)松弛,是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.無特殊治療.主要是預(yù)防骨折,要嚴(yán)格的保護(hù)患兒,一直到骨折趨減少為止,但又要防止長期臥床的并發(fā)癥.對骨折的治療同正常人.但骨折愈合迅速,固定期可短.在矯正畸形方面,近年來有人將畸形的長骨多處截?cái)?,穿以長的髓內(nèi)針,糾正對線,并留在骨內(nèi)以防止再骨折.生活護(hù)理:可多吃富含鈣的食物,并且對吃水鬼,這樣對身體有很大的幫助.
2015-11-15 02:30
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什么是成骨不全? 成骨不全(osteogenesis imperfecta.01)又稱脆骨病(brittle bone disease)、原發(fā)性骨脆癥(idiopathic osteopsathyrosis)、骨膜發(fā)育不良(periosteal dysplasia)等,是一種遺傳異質(zhì)性結(jié)締組織病。其特征為骨脆性增加、骨質(zhì)疏松,即使輕微外傷甚至沒有外傷也會(huì)發(fā)生骨折。此外還表現(xiàn)為肌無力、關(guān)節(jié)松弛、骨骼畸形及其他結(jié)締組織異常如藍(lán)鞏膜、耳聾等。成骨不全的臨床表現(xiàn)差異很大,有的很輕微,有的則是致命性的。 查看全文»
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