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早期和中期篩查三體風險度結(jié)果如何解讀

早期篩查21三體風險度1:480,18三體風險度;1:100000中期篩查:21三體風險度1:32018三體風險度;1:43000

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    早期和中期的唐篩結(jié)果對于評估胎兒染色體異常風險具有重要意義,涉及21三體和18三體風險度,包括數(shù)值變化、影響因素、后續(xù)措施、風險高低判斷以及與其他檢查的關(guān)聯(lián)等。 1. 數(shù)值變化:早期和中期的篩查數(shù)值會有所不同,這可能受到孕周、孕婦年齡、體重等因素影響。 2. 影響因素:孕婦的健康狀況、遺傳因素、環(huán)境因素等都可能影響篩查結(jié)果。 3. 后續(xù)措施:若風險度處于臨界或高風險,可能需要進一步進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺。 4. 風險高低判斷:一般來說,風險度越低,胎兒染色體異常的可能性越小,但不能完全排除。 5. 與其他檢查的關(guān)聯(lián):唐篩結(jié)果還應(yīng)結(jié)合超聲檢查等其他產(chǎn)檢項目綜合評估。 唐篩是孕期重要的篩查手段,但并非確診方法。孕婦應(yīng)重視產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議,以確保胎兒健康。

    2024-12-20 01:34
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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李輝 / 主任醫(yī)師

擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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