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三個月男嬰心肌酶高,會是線粒體肌病嗎?

性別:男年齡:三個月病史:心肌酶高病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等):出生時(2010.2.22)昏睡,不吃東西,血檢CPK7000+,后立馬送省兒童醫(yī)院,復(fù)查CPK50000+,天門冬等2個轉(zhuǎn)氨酶也300左右,果糖等住院治療23天后(2010.3.20)CPK降至5000+CK-MB162,無其他不良反應(yīng),遂出院。出院后堅持吃果糖,維生素C,補(bǔ)鈣,2周后(2010.4.5)復(fù)查CPK2000+CK-MB106肝功正常,然后注射乙肝育苗第二針,3個星期后(2010.4.29)復(fù)查CPK升至14000+,CK-MB200+,回家繼續(xù)吃藥,一周后(2010.5.10)發(fā)高燒(最高時40.2度)復(fù)查CPK降至6000+,后兒童醫(yī)院腰穿診斷為病毒性支氣管炎引起腦炎,感染什么反應(yīng)蛋白80多(正常0-5.5)住院治療2周后(2010.5.23感染指數(shù)降為0,但CPK升高至8000+,后醫(yī)院說懷疑是線粒體肌病。但貴州無醫(yī)院可以確診,需到北京確診.曾經(jīng)治療情況和效果:想得到怎樣的幫助:請問:什么是線粒體肌病,能治好嗎?我寶貝的情況是線粒體肌病的概率大嗎?現(xiàn)在寶貝一起看起來都很正常,能吃,能笑,能啊啊的和你聊天。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,可能由遺傳、環(huán)境等多種因素引起。其癥狀多樣,包括肌肉無力、運(yùn)動不耐受等。診斷較為復(fù)雜,治療有一定難度。對于三個月男嬰的情況,需綜合多種因素判斷是否為線粒體肌病。 1. 疾病原理:線粒體是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器,當(dāng)線粒體功能異常時,肌肉無法獲得足夠能量,導(dǎo)致功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌肉無力、容易疲勞、運(yùn)動不耐受,還可能伴有視力問題、聽力障礙、心臟疾病等。 3. 診斷方法:包括血液檢查、肌肉活檢、基因檢測等。 4. 遺傳因素:部分線粒體肌病由遺傳基因突變引起,遺傳方式多樣。 5. 治療方法:目前尚無特效療法,主要是對癥治療,如補(bǔ)充維生素、輔酶 Q10 等,以及進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 6. 預(yù)后情況:病情進(jìn)展和預(yù)后因人而異,取決于病因、病情嚴(yán)重程度等。 對于該男嬰,雖然目前看起來正常,但心肌酶反復(fù)升高,需要進(jìn)一步完善檢查以明確診斷。家長應(yīng)積極配合醫(yī)生,密切觀察孩子的癥狀變化。

    2024-12-20 00:47
  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你這是要注意是屬于感冒繼發(fā)心肌炎等還是會導(dǎo)致的一般的還是要注意合理的保養(yǎng)還是很必要地,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,用一點合理的保心藥物還是很不錯的,所以還是要注意的,合理的保養(yǎng)休息,預(yù)防感冒等還是很必要地

    2015-11-14 13:22
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    近期考慮心電圖檢查,注意休息,多喝白開水,防止病毒感染。希望早日康復(fù)

    2015-11-14 08:27
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,您孩子心肌酶檢查偏高一點,目前還不能診斷心肌炎,考慮是因為感冒,支氣管炎等病導(dǎo)致的心肌損害.這種情況可以適當(dāng)?shù)挠命c營養(yǎng)心肌的藥物,等感冒和支氣管炎的情況好了以后再重新去復(fù)查一下,一般都能恢復(fù)到正常的.醫(yī)生詢問:孩子有沒有心率快,胸痛的情況?

    2015-11-14 07:08
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    心肌酶主要來源于心肌細(xì)胞,升高說明心肌損傷。

    2015-11-14 05:17
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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