真性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)病原因尚不明確，但目前認(rèn)為可能與基因突變、細(xì)胞因子異常、造血干細(xì)胞異常、環(huán)境因素和其他因素等有關(guān)。 1.基因突變：JAK2 基因突變是真性紅細(xì)胞增多癥常見的基因突變類型。 2.細(xì)胞因子異常：如促紅細(xì)胞生成素等細(xì)胞因子的分泌和調(diào)節(jié)異常。 3.造血干細(xì)胞異常：造血干細(xì)胞的增殖和分化失控。 4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于化學(xué)物質(zhì)、輻射等環(huán)境中可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.其他因素：包括自身免疫性疾病、慢性炎癥等。 總之，真性紅細(xì)胞增多癥的病因較為復(fù)雜，多種因素相互作用導(dǎo)致疾病的發(fā)生。對(duì)于出現(xiàn)相關(guān)癥狀的患者，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診，以便明確診斷和進(jìn)行治療。

真性紅細(xì)胞增多癥(簡(jiǎn)稱真紅)是一種克隆性以紅細(xì)胞增多為主伴有白細(xì)胞血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對(duì)增多血液粘稠臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈頭痛高血壓肝脾腫大嚴(yán)重患者可出現(xiàn)血管、神經(jīng)并發(fā)癥出血、梗塞等