地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。對(duì)于夫妻不同型地中海貧血，小孩隨母為 b 型的情況，需要關(guān)注孩子的貧血程度、生長(zhǎng)發(fā)育、并發(fā)癥等。同時(shí)，要做好定期檢查、預(yù)防感染、合理飲食等。 1. 貧血程度：定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平，了解貧血嚴(yán)重程度。輕度貧血可能無(wú)需特殊治療，中重度貧血可能需要輸血治療。 2. 生長(zhǎng)發(fā)育：密切觀察孩子的身高、體重、智力等發(fā)育情況，如有遲緩，及時(shí)干預(yù)。 3. 并發(fā)癥預(yù)防：注意預(yù)防感染，尤其是呼吸道感染，避免加重貧血。 4. 飲食調(diào)理：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物。 5. 定期檢查：包括血常規(guī)、鐵代謝指標(biāo)、基因檢測(cè)等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 6. 心理支持：關(guān)注孩子的心理健康，讓其正確認(rèn)識(shí)疾病。 總之，對(duì)于這種情況，家長(zhǎng)要重視孩子的健康管理，積極配合醫(yī)生的治療和檢查建議，以保障孩子的健康成長(zhǎng)。

您好!地中海貧血是一種可遺傳的血液系統(tǒng)疾病.可以等小寶寶半歲后,1,2歲的時(shí)候去醫(yī)院抽血查TA的地中海貧血基因.如果夫婦雙方屬同一類型地貧患者,便有機(jī)會(huì)生下重型地貧患者,其兒女有1/4的機(jī)會(huì)完全正常,1/2的機(jī)會(huì)成為輕型地貧患者和1/4的機(jī)會(huì)成為重型地貧患者.您好!地中海貧血是一種可遺傳的血液系統(tǒng)疾病.可以等小寶寶半歲后,1,2歲的時(shí)候去醫(yī)院抽血查TA的地中海貧血基因.如果夫婦雙方屬同一類型地貧患者,便有機(jī)會(huì)生下重型地貧患者,其兒女有1/4的機(jī)會(huì)完全正常,1/2的機(jī)會(huì)成為輕型地貧患者和1/4的機(jī)會(huì)成為重型地貧患者.最好是醫(yī)院檢查,看小寶寶有沒有患病,而且即便患病,如果不嚴(yán)重的話,對(duì)寶寶也是沒有影響的.最后,祝寶寶健康.

地中海貧血是一種遺傳性疾病.如夫妻兩人都沒有患病,那么他們的下一代就不會(huì)有這種問題.如果夫妻中只有一個(gè)人患病,那么他們的子女有百分之五十的機(jī)會(huì)可因遺傳而成為患有地中海貧血.而如果夫妻兩人都患有這種疾病,那么每次懷孕孩子會(huì)有百分之二十五的機(jī)會(huì)正常,百分之五十的機(jī)會(huì)成為極輕型或輕型患者,而有百分之二十五的機(jī)會(huì)可患上重型貧血.如果夫妻倆都患有同一類型的地中海貧血,那么便有機(jī)會(huì)生下重型貧血的孩子,最常見的便是夫妻都為極輕型和輕型α或β地中海貧血,結(jié)果生下重型α或β型貧血的孩子.

年齡：新生兒性別：女地中海貧血遺傳到BB會(huì)有怎樣的影響其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法