(1)肌型大多在童年、少年發(fā)病，肉毒堿缺陷癥的癥狀為進(jìn)行性肌力減退、萎縮，累及全身，四肢近端較重，抬頭、上樓困難;可見(jiàn)翼狀肩、鴨步，甚至Growers征?？?..詳細(xì)»

你好，肉毒堿缺陷癥是一種脂質(zhì)貯積性肌病，主要表現(xiàn)為肌型，全身型，繼發(fā)型三種。詳細(xì)»

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你好，肉毒堿缺陷癥的病因支持AR遺傳。詳細(xì)»

你好，肉毒堿缺陷癥的治療：以上3型對(duì)肉毒堿冶療反應(yīng)不一，無(wú)肯定結(jié)果。肉毒堿缺陷癥的治療用強(qiáng)的松促進(jìn)脂肪利用，減少積累，部分患者有效。詳細(xì)»

你好，肉毒堿缺陷癥的檢查診斷：肌型：肌活檢特征是肌纖維內(nèi)有小空泡，含脂肪滴;肉毒堿缺陷癥的診斷電鏡下空泡無(wú)界限膜，肌纖維斷裂，線(xiàn)粒體輪廓不清。肌勻漿長(zhǎng)鏈脂肪...詳細(xì)»

你好，肉毒堿缺陷癥的治療：以上3型對(duì)肉毒堿冶療反應(yīng)不一，無(wú)肯定結(jié)果。肉毒堿缺陷癥的治療用強(qiáng)的松促進(jìn)脂肪利用，減少積累，部分患者有效。詳細(xì)»

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