快樂木偶綜合征 巨角膜智能發(fā)育不全 Prader-Willi綜合征 Meckel綜合征 Marden-Wallker綜合征 智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征 原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣 營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥 嬰兒脊髓性肌萎縮癥 遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型 遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型 遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型 遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型 遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型 遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào) 遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào) 遺傳性發(fā)作性無力癥 遺傳性多灶梗塞性癡呆 遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆 眼球后椎綜合征 眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征 延橋麻痹和耳聾 嗅覺缺失與性腺發(fā)育不良綜合征 顯性遺傳性腎炎和耳聾 先天性侏儒-癡呆綜合征 先天性纖維類型比例失調(diào) 先天性外展神經(jīng)一面神經(jīng)麻痹綜合征 先天性疼痛失示意能及聽力缺失 先天性肌張力不全癥 先天性肌強(qiáng)直癥 先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良 先天性副肌強(qiáng)直癥 紋狀體黑質(zhì)變性 特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全 視網(wǎng)膜-小腦血管瘤病 視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征 視-耳蝸-齒狀核變性 腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良 神經(jīng)管閉合不全 顯性遺傳的感覺神經(jīng)病 器質(zhì)性性功能障礙 舌下神經(jīng)交叉癱綜合征 少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全 少汗性外胚層發(fā)育不良 軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥 肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶缺陷癥 青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮 帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥 黏多糖貯積癥Ⅳ型 球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良 偏側(cè)顏面矮小癥 黏多糖貯積癥Ⅲ型 黏多糖貯積癥Ⅱ型 黏多糖貯積癥IH型 腦-肝-腎綜合征 面癱-面腫-舌襞綜合征 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征 慢性近端脊髓性肌萎縮 慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥 脈絡(luò)膜網(wǎng)膜病變 黏多糖貯積癥Ⅶ型 黏多糖貯積癥Ⅵ型 良性遺傳性舞蹈病 家族性植物神經(jīng)功能不全癥 家族性遺傳性周期性麻痹 家族性遺傳性紅斑肢痛癥 家族性先天性禿發(fā) 家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥 家族性痙攣性截癱 家族性肌萎縮性側(cè)索硬化 家族性黃色瘤伴腎上腺鈣化 家族性復(fù)發(fā)性壓迫麻痹癥 家族性淀粉樣變性疾?、蛐?/a> Greig頭多并指綜合征 環(huán)咽肌失弛緩癥 過度自噬X-連鎖肌病 共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 高鉀型周期性麻痹 橄欖橋小腦萎縮伴眼肌麻痹 橄欖-橋-小腦萎縮 短暫性抽動(dòng)障礙 點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良 低鉀型周期性麻痹 代謝功能亢進(jìn)性肌病 多動(dòng)穢語綜合征 蒼白球黑質(zhì)色素變性 艾滋病的神經(jīng)系統(tǒng)損害 Borjeson-ForssmannLehmann綜合征 Hartnup病 Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥 頜面骨發(fā)育不全 多巴-反應(yīng)性肌張力不全 全身性骨皮質(zhì)增厚癥 黏多糖貯積癥IS型 進(jìn)行性骨化性肌炎 截癱-魚鱗癬-MR綜合征 肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥 多發(fā)性硫脂酶缺乏癥 Tangier病 腓總神經(jīng)卡壓癥 慢性單純外傷性腰腿痛 包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病 放射性周圍神經(jīng)病 持續(xù)性植物狀態(tài) 腸道革蘭陰性桿菌腦膜炎 反射性軀體神經(jīng)病 多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病 多發(fā)腦梗塞性精神障礙 多發(fā)梗塞性癡呆 多巴反應(yīng)性肌張力障礙 常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病 淀粉樣變性周圍神經(jīng)病 電擊傷所致脊髓病 寬拇指-巨趾綜合征 嗅覺生殖系統(tǒng)發(fā)育不良綜合征 性幼稚色素視網(wǎng)膜炎-多指(趾)畸形 先天性侏儒癡呆 先天性小腿三頭肌攣縮 先天性肌肉缺如 糖尿病性神經(jīng)病變 斯-李-奧綜合征 神經(jīng)性厭食所致的水腫 神經(jīng)-肌肉接頭疾病 三叉神經(jīng)感覺性神經(jīng)病 強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 面神經(jīng)和聽神經(jīng)損傷 瘤樣炎性脫髓鞘病 臨床孤立綜合征 良性家族性嬰兒驚厥 進(jìn)行性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良 進(jìn)行性面肌偏側(cè)萎縮癥 家族性自主功能障礙綜合征 家族性致死性失眠癥 家族性顳葉癲癇 基底節(jié)及其神經(jīng)環(huán)路 兒童小發(fā)作變異型癲癇性腦病 家族性自主神經(jīng)功能失調(diào) 注射性臀大肌攣縮癥 侏儒面部毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征 中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑濫用和中毒 著色性干皮侏儒綜合征 灶性皮膚發(fā)育不全綜合征 遺傳性自主神經(jīng)功能障礙 遺傳性痙攣性截癱 藥源性錐體外系綜合征 藥物中毒性眩暈 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病 巨唇-面癱-皺襞舌綜合征 格林-巴利綜合征 強(qiáng)迫障礙與腦改變 器質(zhì)性情感與情緒改變 器質(zhì)性緊張綜合征 其他細(xì)菌性腦膜腦炎 葡萄球菌腦膜炎 感覺及感覺障礙 多根顱神經(jīng)麻痹 多發(fā)性顱神經(jīng)障礙 抽動(dòng)綜合征與腦損害 3β-羥類固醇脫氫酶缺陷 21-羥化酶缺陷 Klippel-Feil綜合征 Holmes型橄欖小腦萎縮 食物過敏和不耐受 小兒消化性潰瘍 小兒胃食管反流 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺 重癥急性胰腺炎 小腸吸收不良綜合征 消化吸收不良綜合征 吸收不良綜合征 食管胃底曲張靜脈出血 食管氣管瘺及食管支氣管瘺 食管賁門黏膜撕裂綜合征 十二指腸乳頭旁憩室綜合征 門靜脈高壓性胃病 柯薩奇病毒及?？刹《灸c炎 家族性腺瘤性息肉病 功能性食管疾病 腐蝕性食管灼傷 蛋白丟失性胃腸病 老年人細(xì)菌性痢疾 老年人上消化道出血 胃節(jié)律紊亂綜合征 吉爾伯特綜合征 急性腹型-高脂血癥綜合征 小兒急性胰腺炎 小兒急性胃腸炎 廣州管圓線蟲病 胰腺腦病 急性無黃疸型肝炎 原發(fā)性小腸淋巴管擴(kuò)張癥 小兒慢性胰腺炎 食管受壓性吞咽困難 食管重復(fù) 食管賁門粘膜撕裂綜合征 先天性食管憩室 食管外壓和牽拉 異物性食管穿孔 外傷性食管穿孔 小腸過敏性紫癜 十二指腸白點(diǎn)綜合征 胃真菌病 胃竇血管擴(kuò)張癥 手術(shù)后反流性胃炎 嵌杯樣病毒胃腸炎 小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎 特發(fā)性胃腸道嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)綜合征 蛔蟲性急性胰腺炎 胰腺囊性纖維性變 長(zhǎng)膜殼絳蟲病 自身免疫性胰腺炎 原發(fā)性肝內(nèi)硬化綜合征 消化系癌伴血液病綜合征 胰膽汁綜合征 胃腸型食物中毒 胰腺分裂 急性出血壞死型胰腺炎 炎癥性腸道疾病及其伴發(fā)的眼病 自發(fā)性食管破裂 腸系膜上動(dòng)脈綜合征 消化道憩室病 諾瓦克病毒性胃腸炎 十二指腸胃反流及膽汁反流性胃炎 急性水腫型胰腺炎 胃切除后膽汁返流性胃炎 十二指腸憩室梗阻性黃疸綜合征 彌漫性空回腸潰瘍 老年人缺血性結(jié)腸炎 慢性糜爛性胃炎 慢性潰瘍性非肉芽腫性空腸回腸炎 復(fù)發(fā)性腹膜后腫瘤 大腸桿菌性胃腸炎 膽道張力低下綜合征 藥物所致的上消化道出血 中毒型細(xì)菌性痢疾 乙型肝炎病毒感染 小兒消化道出血 丁型肝炎病毒感染 丙型肝炎病毒感染 甲型肝炎病毒感染 杯狀病毒性胃腸炎 原發(fā)性成年型低乳糖酶癥 放線菌性食管炎 炎癥性腸病與脂肪肝 小腸細(xì)菌過度生長(zhǎng)綜合征 胃原性慢性腹瀉 腸道淋巴管擴(kuò)張癥 食管撕傷和破裂 葡萄球菌食物中毒 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌食物中毒 化學(xué)性食物中毒 抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎 Lusoria吞咽困難 彌漫性食管痙攣 下食管括約肌環(huán) 新生兒消化性潰瘍 炎癥性腸病合并關(guān)節(jié)炎 先天性食管閉鎖 先天性氣管食管瘺 下咽及頸段食管癌 嗜酸細(xì)胞性胃腸炎 諾沃克病毒腸炎 急性胃黏膜病變 急性腸系膜淋巴結(jié)炎 腸道病毒性疾病 腸道腺病毒腸炎 兒童胰腺功能不全并中性粒細(xì)胞減少癥 奧迪括約肌功能異常 非霍亂弧菌感染 非閉塞性腸系膜血管缺血 腸出血性大腸埃希桿菌感染 腸病原性大腸埃希桿菌感染 腸侵襲性大腸埃希桿菌感染 腸毒性大腸埃希桿菌感染 腸梨形鞭毛蟲病 非01霍亂弧菌腸炎 多發(fā)性消化道息肉綜合征 淀粉樣變病的胃腸道表現(xiàn) 小腸憩室炎或潰瘍 先天性食管狹窄 胃-結(jié)腸-心臟綜合征 急性腐蝕性食管炎 致病性大腸桿菌感染 遺傳性糞卟啉病 耶爾森菌感染食物中毒 難辨梭狀芽胞桿菌腸炎 胃食管括約肌高壓 食管淀粉樣變性 食管癌賁門癌術(shù)后肺部并發(fā)癥 少見惡性胃腫瘤 空腸彎曲菌食物中毒 急性應(yīng)激性胃炎 急性藥物性胃炎 非特異性食管炎 非熱帶口炎性腹瀉 缺鐵性吞咽困難 淋巴細(xì)胞性結(jié)腸炎 金黃色葡萄球菌性食物中毒 急性腐蝕性胃炎 腸淋巴管擴(kuò)張癥 腸白色念珠菌病 Dieulafoy病 “胡桃鉗”食管 苯丙酮尿癥Ⅱ型 家族性高膽固醇血癥 成人全垂體功能減退 糖原累積病Ⅶ型 急性甲狀腺炎 甲狀腺性突眼 新生兒糖代謝紊亂 小兒原發(fā)性醛固酮增多癥 小兒甲狀旁腺功能減退癥 小兒急性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 兒童及青春期糖尿病 原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 遺傳性煙酸缺乏病 醫(yī)源性甲狀腺功能減退 線粒體基因突變糖尿病 無功能垂體腺瘤 維生素E缺乏癥 體質(zhì)性青春發(fā)育延遲 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退 糖尿病與胰腺癌 糖尿病與新生血管性青光眼 糖尿病與胃腸動(dòng)力 糖尿病性胃節(jié)律紊亂綜合征 糖尿病性缺血性結(jié)腸炎 糖尿病性慢性假性腸梗阻 糖尿病性腹瀉與脂肪瀉 糖尿病心腦血管病變 糖尿病乳酸性酸中毒 糖尿病合并血栓形成 糖尿病合并心力衰竭 糖尿病合并膀胱收縮功能障礙 糖尿病合并尿路感染及腎盂積水 糖尿病合并腦出血 腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病GM2型 神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病 青年人發(fā)病的成年型糖尿病 淺表淋巴結(jié)結(jié)核 黏液性水腫昏迷 慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎 假性甲狀旁腺功能減低癥 甲狀腺功能亢進(jìn)危象 高血糖高滲狀態(tài) 高容量性低鈉血癥 低容量性高鈉血癥 低容量性低鈉血癥 垂體前葉功能減退 閉經(jīng)-溢乳綜合征 克里格勒-納賈爾綜合征 肥胖通氣不良綜合征 無功能性甲狀旁腺囊腫 X伴性抗維生素D低磷血性佝僂病綜合征 小兒家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征 自主性高功能性甲狀腺腺瘤 自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)腎病 靜止性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎 甲狀腺功能減低所致貧血 甲狀腺功能亢進(jìn)癥引起的高血糖 男子更年期綜合征 繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥 老年人甲狀腺功能亢進(jìn)危象 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥與腎病 家族性甲狀腺非髓樣癌 胰島素抵抗與代謝綜合征 胰島功能性β細(xì)胞瘤 維生素B6依賴綜合征 胰島素自身免疫綜合征 克蘭費(fèi)爾特綜合征 急性放射性甲狀腺炎 全身黏液性水腫 亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn) 碘缺乏病 原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤 低氯性氮質(zhì)血癥綜合征 繼發(fā)性腎上腺功能不足 亞臨床甲狀腺功能減退癥 獲得性高脂蛋白血癥 甲狀腺激素抵抗綜合征 無痛性甲狀腺炎 小兒甲狀腺功能亢進(jìn)癥 天冬氨酰葡萄糖胺尿癥 雷凡斯坦綜合征 磷脂酰膽堿-膽固醇?；D(zhuǎn)移酶缺乏 類脂質(zhì)蛋白沉積癥 假性醛固酮減少癥 亞臨床型克汀病 脂性漸進(jìn)性壞死 男性特納綜合征 男性青春期發(fā)育延遲 納爾遜綜合征 老年人糖尿病周圍神經(jīng)病 甲狀腺濾泡狀癌 血色病性水腫 慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 肝性血卟啉病綜合征 脂毒性和糖尿病 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥與高鈣危象 異位激素綜合征 代謝綜合征與糖尿病 多發(fā)性內(nèi)分泌腺腫瘤綜合征1型 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥 垂體前葉機(jī)能減退危象(中醫(yī)) 急性腎上腺皮質(zhì)功能不全 垂體功能減退癥 先天性甲狀腺功能減低癥 腺垂體功能減退癥危象 腺垂體功能減退癥 抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征 生長(zhǎng)激素缺乏性侏儒癥 空泡蝶鞍綜合征 遺傳性酪氨酸血癥性水腫 多腺體缺乏綜合征 腎上腺功能減退癥 成人腺垂體功能減退癥 非腫瘤性胸腺囊腫 持久性高賴氨酸血癥 低鈣血癥和低鎂血癥 蔗糖-異麥芽糖分解酶缺陷癥 地方性甲狀腺腫 原發(fā)性醛固酮增多性水腫 胰腺外分泌疾病所致糖尿病 亞硫酸鹽氧化酶缺陷 先天性重癥乳糖不耐受癥 先天性乳酸血癥 葡萄糖半乳糖吸收不良癥 黏多糖I(H/S)型 果糖-l-磷酸醛縮酶缺乏 5α－還原酶缺乏癥 老年人水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂 腎上腺皮質(zhì)類脂質(zhì)沉積綜合征 少見類型免疫介導(dǎo)性糖尿病 乳糖分解酶缺陷癥 犬尿氨酸酶缺乏癥 賴氨酸尿性蛋白不耐受癥 抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征性水腫 甲狀腺功能減退性水腫昏迷 甲狀腺功能亢進(jìn)性水腫 急性酪氨酸血癥 家族性高乳糜微粒血癥 家族性高脂蛋白血癥 甲狀腺功能減退性水腫 半乳糖激酶缺乏 苯丙氨酸血癥的變異型 蛋氨酸吸收不良 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥 β-甲基巴豆酰甘氨酸尿癥 α-酮己二酸尿癥 內(nèi)分泌相關(guān)性心源性水腫 內(nèi)分泌相關(guān)性腎源性水腫 糖原累積病O型 糖原累積病V型 糖原累積病X型 同型胱氨酸血癥 皮質(zhì)醇增多癥性水腫 內(nèi)分泌相關(guān)性肝源性水腫 糖原累積病Ib型 糖原累積?、?/a> 糖原累積病Ia型 糖尿病與眼外肌病變 糖尿病與屈光不正 糖尿病與角膜病變 糖尿病性血管內(nèi)皮細(xì)胞異常 糖尿病性水皰病 糖尿病性局部缺血 糖尿病性皮膚發(fā)紅 糖尿病性上瞼下垂 糖尿病玻璃體病變 糖尿病合并肺結(jié)核 糖尿病合并高三酰甘油血癥 糖尿病合并冠心病 靜止型腎上腺功能性腫瘤 繼發(fā)性單一醛固酮減少癥 急性間歇性肝性卟啉病 鹽皮質(zhì)激素抵抗 廣泛性氨基酸尿癥 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征2A型 ACIFH腺瘤和Nelson綜合征 Frohich綜合征 腺、腦垂體功能減退癥 丙酮酸代謝紊亂 氨基酸代謝紊亂 甲狀腺功能障礙 紅細(xì)胞生成性原卟啉癥 遲發(fā)性皮膚卟啉癥 新生兒低鎂血癥 老年人低鈣血癥 藥物誘發(fā)假性淋巴瘤反應(yīng) 丙酮酸羧化酶缺乏癥 新生兒晚期代謝性酸中毒 腺苷脫氨酶缺乏癥 先天性胸腺發(fā)育不良 先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病 細(xì)胞色素C氧化酶缺陷 無α脂蛋白血癥 維生素D依賴性佝僂病 巖藻糖苷貯積病 無β脂蛋白血癥 糖原累積病Ⅲ型 糖原累積?、鲂?/a> 糖原累積?、跣?/a> 糖尿病并低血糖 糖原累積?、粜?/a> 嗜酸性粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫 神經(jīng)酰胺三己糖苷貯積病 神經(jīng)鞘磷脂貯積病 神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病GM3型 神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病GM1型 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥 鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥 硫酸腦苷脂沉積病 磷酸甘油酸激酶缺乏癥 磷酸甘油酸變位酶缺乏癥 老年甲狀腺功能減退癥 蠟樣脂質(zhì)貯積病 頸部慢性淋巴結(jié)炎 甲硫氨酸吸收不良綜合征 甲基丙二酸血癥 過氯化物酶體病 糖原累積?、?/a> 低促性腺激素性睪丸發(fā)育不良 氨甲酰磷酸合成酶缺乏癥 3-甲基巴豆酸尿癥 磷酸脂酶過少癥 獲得性甲狀腺功能減低癥 特發(fā)性功能性低血糖癥 伴腫瘤的甲狀腺功能亢進(jìn)癥 伴纖維囊性骨炎的假性甲狀旁腺功能低下癥 非甲狀腺疾病綜合征 成人型女性乳房肥大癥 多腺體缺陷綜合征 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型 淋巴瘤樣肉芽腫病 假性醛固酮增多癥 17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征 17α－羥化酶缺乏綜合征 原發(fā)性垂體單一性促性腺激素缺乏癥 異住ACTH綜合征性水腫 雄激素抵抗綜合征 雄激素不敏感綜合征 先天性乳糖吸收不良癥 先天性甲狀旁腺功能不全 條件性B族維生素缺乏癥 激素類藥源性水腫 肥胖生殖無能綜合征 促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤 促甲狀腺激素腺瘤 垂體生長(zhǎng)激素瘤 垂體前葉功能減退性水腫 垂體功能障礙性難產(chǎn)綜合征 組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎 自身免疫性內(nèi)分泌腺病綜合征Ⅱ型 自身免疫性內(nèi)分泌腺病綜合征Ⅰ型 自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征 內(nèi)分泌紊亂與貧血 脛前黏液性水腫 高容量性高鈉血癥 非酮癥性高滲性狀態(tài) 等容量性低鈉血癥 Bartter綜合征 羥基犬尿酸尿癥 成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎性鞏膜炎 原發(fā)性免疫缺陷病 亞急性皮膚型紅斑狼瘡 未分化結(jié)締組織病 普通變異型免疫缺陷病 繼發(fā)性免疫缺陷病 淀粉樣變性心肌病 遺傳性血管性水腫 全身性發(fā)疹性組織細(xì)胞增生癥 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合征 回歸熱型結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎 聯(lián)合免疫缺陷病 甲氨蝶呤相關(guān)的淋巴增殖性疾病 小兒多發(fā)性硬化 小兒X-連鎖淋巴組織增生性疾病 先天自愈性朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥 強(qiáng)直性脊柱炎及其伴發(fā)的葡萄膜炎 移植后淋巴增殖性疾病 原發(fā)免疫性疾病相關(guān)的淋巴增殖性疾病 風(fēng)濕性疾病與肺炎 風(fēng)濕性疾病與肺間質(zhì)性疾病 小兒慢性肉芽腫病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡性關(guān)節(jié)炎 Cogan綜合征 支氣管中心性肉芽腫病 纖維肌痛綜合癥 先天性性聯(lián)無γ-球蛋白血癥 良性頭部組織細(xì)胞增生癥 小兒郎格罕細(xì)胞性組織增生癥 系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致脊髓病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴發(fā)的葡萄膜炎 嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病 播散性嗜酸粒細(xì)胞增多性膠原病 激素性股骨頭壞死 HLA-B27與強(qiáng)直性脊柱炎 遺傳性高尿酸血癥 原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變 繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變 急性脂肪皮膚硬化癥 原發(fā)性皮膚淀粉樣變性 原發(fā)性限局性皮膚淀粉樣變 轉(zhuǎn)移性皮膚鈣化病 干擾素-γ受體缺陷病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎 微病毒B19感染性風(fēng)濕病 維斯科特-奧爾德里奇綜合征 輕鏈病與輕鏈沉積病 組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎 焦磷酸鈣沉積病 緩解型血清陰性對(duì)稱性滑膜炎伴凹陷性水腫綜合征 Evans綜合征 堿性磷酸鈣結(jié)晶沉積病 抗體免疫缺陷病 嗜酸性粒細(xì)胞增多-肌痛綜合征 Churg-Strauss綜合征 CREST綜合征 Ehlers—Danlos綜合征 Felty綜合征 SAPHO綜合征 遺傳性補(bǔ)體缺陷病 吞噬功能缺陷病 色素性紫癜性苔蘚樣皮病 嗜酸細(xì)胞增多性復(fù)發(fā)性肉芽腫皮炎 黏多糖貯積癥Ⅷ型 尼茲諾夫綜合征 結(jié)節(jié)性液化性脂膜炎 復(fù)發(fā)性皮膚壞死性嗜酸粒細(xì)胞血管炎 過敏性肺嗜酸粒細(xì)胞肉芽腫性血管炎 混合性結(jié)締組織病 原發(fā)性抗磷脂綜合征 組織細(xì)胞增多癥x 獲得性FⅧ抑制物 慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜 x連鎖性遺傳SCID 重癥聯(lián)合免疫缺陷癥 急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜 X連鎖無丙種球蛋白血癥 皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征 顏面播散性粟粒性狼瘡 貝赫切特綜合征 過敏性肉芽腫性血管炎相關(guān)鞏膜炎 皮膚T細(xì)胞淋巴樣增生 瘰疬性皮膚結(jié)核 妊娠合并貝赫切特綜合征 繼發(fā)性白細(xì)胞破碎性血管炎 混合型冷球蛋白血癥 炎性腸病性關(guān)節(jié)炎 先天性結(jié)締組織發(fā)育不良綜合征 肥大細(xì)胞增多癥 遺傳性血管(神經(jīng))性水腫 嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷 伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷 wiskott-Aldrich綜合征 常染色體隱性遺傳的SCID 伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷 選擇性IgG亞類缺陷 選擇性IgM缺乏 選擇性IgA缺陷 常見變異型免疫缺陷病 糖原累積?、蛐?/a> 特發(fā)性炎癥性肌病 酶缺陷或酶缺乏癥 糖原累積病I型 白塞病性鞏膜炎 白塞病伴發(fā)的精神障礙 變應(yīng)性皮膚結(jié)節(jié)性血管炎 遲發(fā)性低丙球血癥 風(fēng)濕性邊緣性紅斑 布氏桿菌性關(guān)節(jié)炎 二水焦磷酸鈣結(jié)晶沉積癥 多發(fā)性肌炎和皮肌炎伴發(fā)的精神障礙 竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病 藥物性血管性紫癜 淀粉樣變性水腫 藥源性紅斑狼瘡樣綜合征 嗜酸性淋巴肉芽腫 嗜酸性粒細(xì)胞性胃腸炎 高免疫球蛋白E綜合征 高IgE綜合征 風(fēng)濕性環(huán)狀紅斑 急性發(fā)熱性嗜中性皮病 成人型幼年性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 IgG亞類缺乏癥 C5功能不全綜合征 新生兒狼瘡綜合征 滲出性多形性紅斑 彌漫性軀體血管角皮瘤 伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷 伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷 原發(fā)性醛固酮增多癥 腎血栓性微血管病 腎上腺性征異常癥 腎上腺性變態(tài)綜合征 腎上腺髓質(zhì)增生 腎上腺皮質(zhì)腫瘤 腎靜脈血栓形成 腎淀粉樣變腎損害 溶血性尿毒癥綜合征 家族性腎母細(xì)胞瘤 急性腎上腺危象 急性腎靜脈血栓形成 急性腎動(dòng)脈血栓和栓塞 肌紅蛋白引起的急性腎功能衰竭 惡性高血壓腎損害 IgA腎病行腎穿刺活檢 轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起的腎損害 多發(fā)性腎小管功能障礙綜合征 甲狀腺功能亢進(jìn)癥的腎損害 小兒IgA腎病 原發(fā)性單克隆球蛋白病腎損害 原發(fā)性IgA腎病 原發(fā)性小血管炎性腎損害 脂蛋白腎小球病 急性腎炎綜合征 新生兒腎靜脈血栓 小兒慢性腎功能衰竭 交叉性異位腎伴有或不伴有融合 原發(fā)性巨球蛋白血癥腎損害 小兒急性腎功能衰竭 特發(fā)性尿鈣增多癥 腰痛-血尿綜合征 腎血管畸形與壓迫 抗菌藥中毒性腎病 特發(fā)性急性小管間質(zhì)性腎炎 腎小管間質(zhì)性腎炎葡萄膜炎綜合征 農(nóng)藥中毒性腎病 尿黑酸尿與褐黃病 艾滋病性腎損害 免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病 免疫介導(dǎo)性腎臟病 老年人腎病綜合征 慢性反流性腎病 藥物相關(guān)性急性間質(zhì)性腎炎 局灶節(jié)段性腎小球硬化 急性腎動(dòng)脈梗死 尿毒癥綜合征(中醫(yī)) 損傷性急性腎功能衰竭 先天性腎病綜合征 乙型肝炎病毒相關(guān)腎炎 家族性復(fù)發(fā)性血尿 小兒腎母細(xì)胞瘤 遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒(Ⅰ型) 腎結(jié)核繼發(fā)對(duì)側(cè)腎積水 腎皮質(zhì)髓質(zhì)膿腫 腎前性腎功能衰竭 腎皮質(zhì)化膿性感染 過敏性急性小管間質(zhì)性腎炎 良性高血壓性小動(dòng)脈性腎硬化 混合型腎小管性酸中毒 鏈球菌感染后的急性腎小球腎炎 腎盂旁和腎竇囊腫 腎上腺殘留“腫瘤” 急性腎上腺功能不全 淋巴瘤引起的腎損害 冷球蛋白血癥腎損害 抗生素引起的急性腎小管壞死 急性感染后腎小球腎炎 高尿酸血癥腎病 肝硬化引起的腎損害 肝硬化性腎小球損傷 白塞綜合征腎損害 血紅蛋白及肌紅蛋白引起的急性腎小管壞死 血紅蛋白尿引起的急性腎功能衰竭 小兒先天性中胚葉腎瘤 小兒腎血管平滑肌脂肪瘤 多囊性腎臟疾病 原發(fā)性良性高血壓引起的良性小動(dòng)脈腎硬化 原發(fā)性惡性高血壓引起的惡性小動(dòng)脈腎硬化 腎單位發(fā)育不全 良性小動(dòng)脈性腎硬化 腎動(dòng)脈粥樣硬化 惡性小動(dòng)脈性腎硬化 多發(fā)性骨髓瘤腎病 高鉀型腎小管性酸中毒(Ⅳ型) 丙型肝炎病毒相關(guān)腎炎 Ⅳ型腎小管酸中毒 Ⅲ型腎小管酸中毒 家族性再發(fā)性血尿 黃色肉芽腫性腎盂腎炎 全遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒 近端腎小管性酸中毒(Ⅱ型) 非腎小球性血尿 腎動(dòng)脈栓塞和血栓形成 急性間質(zhì)性腎炎 薄腎小球基底膜病 非甾體類抗炎藥物性腎病 非IgA系膜增生性腎炎 丙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎 纖維樣腎小球疾病 先天性胸內(nèi)異位腎 先天性腎多發(fā)性囊腫 系膜增生性腎小球腎炎 腎消耗病-腎髓質(zhì)囊性病復(fù)合征 腎動(dòng)脈粥樣栓塞病 尿毒癥性肺水腫 家族性良性血尿 單側(cè)異位腎和融合腎 重金屬中毒性腎病 原發(fā)性復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷病 隱匿性腎小球腎炎 膜增生性腎小球腎炎 腎嗜酸性細(xì)胞瘤 腎實(shí)質(zhì)性急性腎衰竭 腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征 腎上腺大量出血 腎前性急性腎衰竭 腎皮質(zhì)多發(fā)性膿腫 腎后性急性腎衰竭 氣腫性腎盂腎炎 良性腎多房性囊腫 常染色體隱性遺傳多囊腎 常染色體顯性遺傳多囊腎 多發(fā)性骨髓瘤腎損害 成人型慢性粒細(xì)胞白血病 新生兒紅細(xì)胞增多癥 小兒持續(xù)性低血糖 先天性血小板功能缺陷 先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 兒童獲得性單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征 中性粒細(xì)胞增多 中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病 真性紅細(xì)胞增多癥 藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血 嚴(yán)重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥 血小板平均容積和血小板分布寬度異常 血栓性血小板減少性紫癜 溫抗體型自身免疫性溶血性貧血 維生素B12缺乏所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血 鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血 特發(fā)性酸性粒細(xì)胞增多綜合征 少見類型地中海貧血 慢性粒-單核細(xì)胞白血病 淋巴細(xì)胞減少癥 家族性噬血細(xì)胞綜合征 急性髓細(xì)胞白血病 高鐵血紅蛋白血癥 高丙種球蛋白血癥 高白細(xì)胞性急性白血病 感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征 惡性組織細(xì)胞病 PNH-再障綜合征 老年人高脂血癥 老年人高鉀血癥 老年人高鈣血癥 老年人低鈉血癥 老年急性白血病 先天性非溶血性黃疸 非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征 先天性紅細(xì)胞膜病 白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅰ型 行軍性血紅蛋白尿 繼發(fā)性免疫性血小板性紫癜 變應(yīng)性亞敗血癥綜合征 白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型 假性粒細(xì)胞減少癥 血小板型假性血管性血友病 藥源性低血糖癥 皮膚骨髓纖維化 小兒骨髓增生異常綜合征 遺傳性鐵粒幼細(xì)胞性貧血 繼發(fā)性鐵粒幼細(xì)胞性貧血 原發(fā)性巨球蛋白血癥 砷化氫引起的溶血性貧血 鉛中毒引起的溶血性貧血 免疫性血小板減少性紫癜 急性雜合性白血病 佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥 異常γ-球蛋白血癥 先天性全丙種球蛋白低下血癥 中毒性高鐵血紅蛋白血癥 陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿 淋巴瘤細(xì)胞白血病 小兒急性髓樣白血病 嗜酸性粒細(xì)胞白血病 嗜堿性粒細(xì)胞白血病 急性骨髓性白血病 先天性無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥 純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥 病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征 原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥性血管炎 相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥 繼發(fā)性骨髓纖維化 白血病微小殘留病 血卟啉病性周圍神經(jīng)病 淋巴細(xì)胞白血病 萊特雷爾-西韋病 漢德-許勒爾-克思斯琴病 皮下脂膜炎性T細(xì)胞淋巴瘤 銅中毒引起的溶血性貧血 獲得性血小板功能障礙 獲得性循壞抗凝物質(zhì)增多綜合征 嗜堿性粒細(xì)胞增多癥 家族性紅細(xì)胞增多癥 血小板促凝活性異常 原發(fā)性單克隆免疫球蛋白病 遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥 中性白(粒)細(xì)胞減少癥 己糖激酶缺乏癥 繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白病 繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥 May-Hegglin異常 Shwachman-Diamond綜合征 遺傳性血色病 海綿狀血管瘤血小板減少綜合征 特發(fā)性遲發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥 特發(fā)性高嗜酸性細(xì)胞綜合征 塞澤里綜合征 紅細(xì)胞增多癥眼底 復(fù)合型酸堿失衡 毛細(xì)血管擴(kuò)張性環(huán)狀紫癜 進(jìn)行性色素性紫癜性皮病 老年人溶血性貧血 分流性高膽紅素血癥綜合征 肺組織細(xì)胞增生癥 肺炎鏈球菌敗血癥 創(chuàng)傷性心源性溶血性貧血 出血敗血性巴斯德菌感染 充血性脾腫大 傳染性淋巴細(xì)胞增多癥 單核細(xì)胞白血病 血液病并發(fā)急性感染(中醫(yī)) 播散性血管內(nèi)凝血(中醫(yī)) 急性溶血性貧血(中醫(yī)) 急性出血性疾病(中醫(yī)) 藥物性溶血性貧血 原發(fā)性血小板減少性紫癜 營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血 紅細(xì)胞酶缺陷所致的溶血性貧血 藥物誘發(fā)的血小板減少 原發(fā)性骨髓纖維化癥 不穩(wěn)定血紅蛋白病 白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥 紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 原發(fā)性纖維蛋白溶解癥 先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征 系統(tǒng)性肥大細(xì)胞病 老年人缺鐵性貧血 異常血紅蛋白病 鐮狀細(xì)胞性腎病 鐮狀細(xì)胞貧血眼部病變 Hermansky—Pudlak綜合征 皮膚淋巴肉芽腫病 皮膚B細(xì)胞淋巴樣結(jié)節(jié)型增生 周期性血小板減少癥 血小板減少伴橈骨缺失綜合征 血小板功能缺陷病 微血管病性溶血性貧血 遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥 遺傳性因子Ⅱ缺乏癥 遺傳性抗凝血酶缺陷癥 遺傳性蛋白S缺陷癥 遺傳性蛋白C缺陷癥 慢性感染性貧血 繼發(fā)性血小板增多癥 氧親和力增高的血紅蛋白病 紅細(xì)胞的機(jī)械性破壞 紅細(xì)胞破壞增加 巴-希氏綜合征 自身免疫性淋巴增殖綜合征 周期性中性粒細(xì)胞減少癥 中性粒細(xì)胞形態(tài)異常 再生障礙-骨髓增生異常綜合征 原始NK細(xì)胞白血病 再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征 幼年型粒-單核細(xì)胞白血病 幼淋巴細(xì)胞白血病 嬰兒急性白血病 意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥 異常纖維蛋白原血癥 遺傳性因子X缺陷癥 遺傳性因子XⅢ缺陷癥 遺傳性因子V缺陷癥 遺傳性因子Ⅻ缺陷癥 遺傳性因子Ⅶ缺乏癥 遺傳性異常纖維蛋白原血癥 遺傳性血小板減少癥 遺傳性因子Ⅺ缺乏癥 遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥 遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥 遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙 藥物性血小板減少性紫癜 藥物性免疫性血小板減少性紫癜 嚴(yán)重先天性中性粒細(xì)胞減少癥 血型不合溶血性輸血反應(yīng) 血小板第3因子缺陷病 血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病 新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜 新生兒免疫性溶血性貧血 新生兒聯(lián)合免疫缺陷病 心血管創(chuàng)傷性溶血性貧血 先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥 先天性因子V缺乏癥 先天性因子Ⅺ缺乏癥