對(duì)大多數(shù)遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療　　1.藥物治療...詳細(xì) »

你好針對(duì)你所提供的情況，遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一種因?yàn)榛虍惓?dǎo)致的疾病，因此，單純的藥物治療也沒有什么好的辦法。目前對(duì)于神經(jīng)干細(xì)胞移植，還沒有一個(gè)確切的臨床評(píng)...詳細(xì) »

隨著人們對(duì)此類疾病的認(rèn)識(shí)逐漸加深，神經(jīng)干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展，利用神經(jīng)干細(xì)胞移植的方法治療此類疾病，并取得了可喜的療效。共濟(jì)失調(diào)作為一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可歸結(jié)為...詳細(xì) »

小腦共濟(jì)失調(diào)遺傳的幾率極小的，一般大多是發(fā)育引起的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)共濟(jì)失調(diào)的治療效果不錯(cuò)，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解...詳細(xì) »

咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服藥物不見效的,建議輸液治療為好.在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生指導(dǎo)下使用.有痰的加上鮮竹瀝口服試試.詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病。本病發(fā)展緩慢，如無嚴(yán)重的的心肺并發(fā)癥，多數(shù)不影響壽命。少數(shù)患者臥床不起而殘廢，大多有家族...詳細(xì) »

脊髓小腦變性(spinal_cerebellardegeneration，SCD)，又稱遺傳性共濟(jì)失調(diào)(inheritedataxias，IA)，是一組以共...詳細(xì) »

你好，遺傳性共濟(jì)失調(diào)不會(huì)傳染，建議積極治療。歡迎咨詢。詳細(xì) »

遺傳性就是幾代的傳統(tǒng)習(xí)慣造成的,建議改變習(xí)慣即可治愈.詳細(xì) »

你好，目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于這些遺傳性的疾病還并沒有太有效的辦法根治詳細(xì) »

你好，這情況建議你去當(dāng)?shù)厥〖?jí)醫(yī)院檢查的，遺傳病不一定會(huì)遺傳給下一代的，看它是什么類型的，最好去醫(yī)院咨詢，還要看父母的基因類型詳細(xì) »

腦萎縮的治療是使用腦部營養(yǎng)藥物，比如腦蛋白水解物口服液，腦蛋白片等，效果比較好共濟(jì)失調(diào)問題那么是進(jìn)行針灸比較有幫助另外可以可以使用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥物詳細(xì) »

共濟(jì)失調(diào)無傳染性，所以是不會(huì)傳染的。該病的發(fā)病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟(jì)失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨...詳細(xì) »

你好，這個(gè)目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對(duì)癥治療?？梢苑盟幬飳?duì)癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對(duì)損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào)，...詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯，超聲心動(dòng)圖示心室肥大，視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增，證明SCA的基...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »