你好，包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體，無特殊記錄四肢肌無力長(zhǎng)期臥床及吞咽困難可導(dǎo)致褥瘡及肺部感染。詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發(fā)為下肢近端無力，也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對(duì)稱或不對(duì)稱，隨著病情進(jìn)展，遠(yuǎn)端肌無力可達(dá)...詳細(xì) »

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »

你好，包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，對(duì)癥處理加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)...詳細(xì) »

你好，　(一)治療　　對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸...詳細(xì) »

你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì) »

你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì) »

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »

你好，對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸潤(rùn)，降低血清CK...詳細(xì) »

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »

你好，尚無有效的預(yù)防方法，對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì) »

你好，尚無有效的預(yù)防方法，對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。詳細(xì) »

你好，對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...詳細(xì) »

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病檢查，肌電圖、肌肉活檢，血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正?；蜉p度增加，詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據(jù)癥狀確診，同時(shí)建議通過血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加確診，一般不超過正常值的10～12倍。詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對(duì)稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動(dòng)差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發(fā)病機(jī)制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì) »

你好，包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細(xì) »

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的治療：對(duì)類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌...詳細(xì) »

包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70%的患者首發(fā)癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對(duì)稱或不對(duì)稱，隨著病情進(jìn)展，...詳細(xì) »

診斷s-IBM主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別。檢查實(shí)驗(yàn)室檢查：血清肌酶檢查s-...詳細(xì) »