- Q:
- A:
你的問題比較復(fù)雜，建議最好去正規(guī)三甲醫(yī)院檢查治療，不要延誤病情。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你這個(gè)情況，主要是因?yàn)榈脱窃斐傻模硗馕腋杏X你血壓也是有些偏低。你不是地中海貧血癥，只是普通的貧血造成的，連帶著有些血壓低，所以才會(huì)起的快速和站久了會(huì)有頭...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細(xì) »
- Q:
- A:
僅憑血紅蛋白 F（HBF）為 7.99%、血紅蛋白 A2（HBA2）為 5.47%，不能直接確診是否為β地中海貧血，還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史、其他血液檢查等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕六個(gè)月的孕婦患有輕型地中海貧血，胎兒有一定遺傳幾率。是否能生，需綜合多方面因素判斷，如孕婦身體狀況、胎兒基因檢測(cè)結(jié)果、家庭遺傳咨詢、醫(yī)療條件、后續(xù)治療可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你的情況可選擇驢膠補(bǔ)血顆粒就可以的,常見的補(bǔ)血食品有黑豆,發(fā)菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補(bǔ)血飲食有炒豬肝tgl,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肝炎綜合征伴地貧患兒體重增長(zhǎng)緩慢，可能與疾病影響、營(yíng)養(yǎng)攝入不足、消化吸收不良、代謝異常、睡眠不佳等有關(guān)。1.疾病影響：肝炎綜合征會(huì)影響肝臟功能，導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
因?yàn)楹⒆犹?，很多?duì)貧血有益的食物難以消化，正常的母乳，適當(dāng)添加輔食就可以了！！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是可以使用這個(gè)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的，不要長(zhǎng)期使用，可以使用1-2周詳細(xì) »
- Q:
- A:
寶寶和家長(zhǎng)有相同情況但寶寶偏瘦是否嚴(yán)重，需綜合多方面因素判斷，如飲食狀況、消化吸收、遺傳因素、運(yùn)動(dòng)量、是否患病等。1.飲食狀況：寶寶飲食不均衡、挑食、偏食，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，臍帶血在一定情況下可能對(duì)其治療有幫助，但并非絕對(duì)。這涉及到地貧的類型、病情嚴(yán)重程度、臍帶血的配型等多方面因素。1. 地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，我建議你到婦幼保健醫(yī)院做相關(guān)檢查以明確生育孩子遺傳你們疾病的幾率是多少，現(xiàn)在都能精確算出來的，生育孩子的性別也能明確避免發(fā)病率。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這情況輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，口服藥物去鐵胺效果不錯(cuò)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你的情況需要確診。如果省級(jí)醫(yī)院已經(jīng)確診就需要系統(tǒng)治療，防止地中海貧血導(dǎo)致孕期出現(xiàn)異常，這需要醫(yī)生根據(jù)你的詳細(xì)情況進(jìn)行治療的，祝你和寶寶健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；這個(gè)黑木耳，紅棗，紅豆含有較豐富的鐵質(zhì),動(dòng)物血液中含有豐富的血紅素鐵,易被人體消化吸收,動(dòng)物血和豆腐做湯,經(jīng)常食用,具有良好的防治貧血作用含鈣豐富的食...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻雙方都患有地中海貧血，若為不同型，胎兒大多情況良好，但仍需密切監(jiān)測(cè)。這涉及地貧的遺傳規(guī)律、基因類型、胎兒發(fā)育、產(chǎn)前診斷及后續(xù)處理等。1. 地貧遺傳規(guī)律：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是由遺傳缺陷導(dǎo)致機(jī)體不能生成血紅蛋白A的一組遺傳性血液疾病。都是先天性的，只有嚴(yán)重和不嚴(yán)重之分。當(dāng)?shù)刂泻Ｘ毷怯捎赼蛋白產(chǎn)生缺陷而導(dǎo)致稱a-地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。嚴(yán)重時(shí)建議輸血去鐵治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有輕微地中海貧血是可以要小孩的，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)包括胎兒遺傳地貧的可能性、胎兒貧血的嚴(yán)重程度、孕期的監(jiān)測(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)后的護(hù)理以及后續(xù)的治療等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議做血清鐵蛋白及a-地貧PCR分析來進(jìn)行確認(rèn),祝您健康幸福!詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說的情況，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的，孩子的情況是中度貧血的。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的描述情況分析；貧血你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,考慮情況可能是血液系統(tǒng)疾病的問題,目前沒有很好的方法治療,建議最好積極到專業(yè)的大型血液內(nèi)科檢查治療.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血最好是嚴(yán)密檢查后輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者通常是可以吃香蕉的。這主要是因?yàn)橄憬陡缓喾N營(yíng)養(yǎng)成分，如鉀、維生素 C、維生素 B6 等，對(duì)身體有益。但食用時(shí)也需考慮個(gè)體的身體狀況、合并疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血常規(guī)值全部正常不能完全排除地貧的可能。地貧的診斷較為復(fù)雜，需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。1. 家族遺傳史：若家族中有...詳細(xì) »
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- A:
病情分析：地中海貧血（Thalassemia）簡(jiǎn)稱海貧或海洋性貧血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域，當(dāng)時(shí)稱為地中海貧血，國(guó)...詳細(xì) »
