- Q:
- A:
輕型地貧無(wú)需特殊治療,考慮不會(huì)有問(wèn)題的。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列方法給予治療. 1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E. 2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血是遺傳性疾病,耳朵里流出的東西只要沒(méi)有中耳炎不用處理。小孩子只要發(fā)育正常,大便次數(shù)多一點(diǎn)沒(méi)有問(wèn)題,必要時(shí)可以用媽咪愛(ài)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)在北方較為少見(jiàn)z診斷需要根據(jù)臨床特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查和陽(yáng)性的家族史咱們的孩子年齡1歲半HB10...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血檢查在產(chǎn)檢中具有重要意義,即使夫妻無(wú)地貧病史但自身貧血,也可能需要進(jìn)行該項(xiàng)檢查。這涉及到胎兒健康、貧血類型判斷、遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、孕期管理和未來(lái)生育規(guī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其嚴(yán)重程度和能否調(diào)養(yǎng)恢復(fù)取決于多種因素,如基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。1. 基因類型:地中海貧血分為α地中海貧血和β...詳細(xì) »
- Q:
- A:
β地中海貧血(簡(jiǎn)稱β地貧)的發(fā)生主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。β-珠蛋白基因654位點(diǎn)突變雜合子的類型,屬于輕型地貧,其病理生理改變極輕微?;颊邿o(wú)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這種情況問(wèn)題不是很大,具體情況需要在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下結(jié)合臨床確診治療!根據(jù)你的敘述,以上檢查結(jié)果并不能說(shuō)明什么,建議在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下結(jié)合臨床確診治療...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
基因型 aa/aa 是一種基因檢測(cè)結(jié)果的表述。基因是控制生物性狀的基本遺傳單位,不同的基因型可能與某些疾病的易感性、藥物反應(yīng)等有關(guān)。對(duì)于 aa/aa 這種基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,地貧不屬于傳染病,這個(gè)病屬于先天性的血液疾病,沒(méi)有傳染性,有遺傳性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒父母無(wú)貧血癥,但嬰兒驗(yàn)血結(jié)果異常,其患重型地中海貧血的幾率不能單純依據(jù)父母情況來(lái)判斷,還需綜合多種因素,如嬰兒的具體癥狀、基因檢測(cè)結(jié)果、家族遺傳史、血紅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,本次篩查報(bào)告顯示存在異常。主要包括紅細(xì)胞形態(tài)、包涵體試驗(yàn)、血紅蛋白不穩(wěn)定試驗(yàn)、胎兒血紅蛋白酸洗脫試驗(yàn)、血紅蛋白 A2 和 F...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,檢測(cè)胎兒有無(wú)地中海貧血的時(shí)間通常與多種因素有關(guān),如孕婦的家族病史、孕期檢查情況、胎兒發(fā)育階段等。一般來(lái)說(shuō),在孕早期、孕中期和孕晚...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。根據(jù)提供的基因分型報(bào)告,存在β-地中海貧血基因突變。下面詳細(xì)為您解讀。1. 基因檢測(cè)結(jié)果:報(bào)告顯示α-地中海貧血 1 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好朋友,這樣的情況和身體受涼,或者婦科炎癥都有關(guān)系的詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度和遺傳風(fēng)險(xiǎn)因人而異。您老公的地貧情況需要結(jié)合具體基因類型判斷,而您是否需要做地貧檢查也有多種因素需要考慮,比如家族...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其診斷需綜合多項(xiàng)指標(biāo)。MCV 66.6、HGB 100 以及 Hb(A+F) 95.6%等結(jié)果對(duì)于判斷地貧類型有一定參...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這不能確定的,最好定期復(fù)查的,孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡,忌辛辣食物.詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕前檢查項(xiàng)目眾多,包括一般檢查、生殖系統(tǒng)檢查、內(nèi)分泌檢查、遺傳病檢查、傳染病檢查等。1. 一般檢查:包括身高、體重、血壓、心肺聽(tīng)診等基本身體狀況的檢查,以評(píng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病,夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者,那么他們的孩子有50%的可能為正常人,50%的可能為基因攜帶者;對(duì)輕度來(lái)說(shuō),無(wú)什么癥狀不用...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,夫妻雙方的地貧篩查結(jié)果會(huì)影響胎兒患地貧的幾率。但僅根據(jù)目前提供的平均紅細(xì)胞體積、血紅蛋白含量等指標(biāo),無(wú)法準(zhǔn)確判斷寶寶地貧的類型和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a 地貧是一種由于血紅蛋白中α珠蛋白鏈合成減少或缺失導(dǎo)致的遺傳性貧血病。SEA/-(4.2)這個(gè)檢驗(yàn)結(jié)果是否為輕度,需要綜合多個(gè)因素來(lái)判斷,包括基因類型、臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
要判斷是否為地中海貧血,需要綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn),包括血紅蛋白電泳、紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、異丙醇試驗(yàn)、包涵體試驗(yàn)、血清鐵蛋白以及后續(xù)的血常規(guī)等。同時(shí),還需考...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
6 個(gè)月寶寶的檢查結(jié)果顯示血紅蛋白 105、紅細(xì)胞壓積 0.308、紅細(xì)胞平均體積 72.6、紅細(xì)胞血紅蛋白含量 24.8、血小板 414、淋巴細(xì)胞百分率 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
考慮是妊娠反應(yīng),懷孕前三個(gè)月是會(huì)有這種現(xiàn)象的;注意飲食,多吃點(diǎn)堅(jiān)果類,還有魚(yú)類,注意陰道出血的情況,注意休息詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您的描述,已基本了解您的情況。a-THA的正常值是不大于0.2%。您的數(shù)值有點(diǎn)偏高,建議咨詢遺傳方面的專家。詳細(xì) »
- Q:
- A:
感冒后血常規(guī)顯示 RBC 偏高,MCV、MCH、MCHC、RDW-SD 偏低,血紅蛋白正常,子女情況類似但有輕微貧血,判斷地貧的可能性需要綜合多種因素,包括...詳細(xì) »
- Q:
- A:
氨基酸合成蛋白的原料,孕婦是可以使用的,但是貧血一般還需要補(bǔ)充鐵劑,可以吃些補(bǔ)鐵的藥片加強(qiáng)補(bǔ)血。如果是a型地中海貧血基因攜帶者,配偶也要做地中海貧血基因檢查...詳細(xì) »