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地中海貧血最新問(wèn)答
Q:

地中海貧血且單臍帶動(dòng)脈的胎兒體重偏輕,即將出生怎么辦

A:

地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景,并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患重型地貧的機(jī)會(huì)減至最低。...詳細(xì) »

Q:

7 個(gè)半月小孩 a-地中海貧血 1 基因雜合子嚴(yán)重嗎能治嗎

A:

a-地中海貧血 1 基因雜合子(-/aa)在兒童中較為常見(jiàn),其嚴(yán)重程度和治療方法需要綜合多方面因素判斷,包括基因類(lèi)型、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)、生長(zhǎng)發(fā)育情況等。...詳細(xì) »

Q:

α,β地中海貧血基因型分析結(jié)果為內(nèi)含子II654突變雜合子,對(duì)懷孕有何影響?

A:

你好,根據(jù)問(wèn)題考慮是有影響的,建議最好全面檢查對(duì)癥治療.詳細(xì) »

Q:

孕婦患妊高癥致胎兒不健康,如何備孕生育

A:

孕婦患妊高癥影響胎兒健康,再次備孕生育需從多方面注意,包括孕前檢查、生活方式調(diào)整、血壓監(jiān)測(cè)、孕期產(chǎn)檢、合理飲食等。1.孕前檢查:全面評(píng)估身體狀況,如血壓、血...詳細(xì) »

Q:

老公有輕度地中海貧血,能否懷孕?

A:

可以。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女...詳細(xì) »

Q:

胎兒為重型地中海貧血時(shí)孕婦有何癥狀

A:

胎兒若為重型地中海貧血,孕婦可能出現(xiàn)貧血相關(guān)癥狀、身體不適、胎兒異常表現(xiàn)、心理變化以及產(chǎn)檢指標(biāo)異常等。1.貧血癥狀:孕婦可能出現(xiàn)頭暈、乏力、面色蒼白等,因胎...詳細(xì) »

Q:

懷孕 14 周血檢多項(xiàng)指標(biāo)異常怎么辦

A:

考慮是缺鐵性貧血,補(bǔ)充一些鐵劑具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,祝健康。詳細(xì) »

Q:

1 歲 BB 查出 a 地貧一一 SEA/aa 嚴(yán)重嗎

A:

1 歲寶寶查出 a 地中海貧血一一 SEA/aa 型,其嚴(yán)重程度需綜合多方面因素判斷,包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育、基因遺傳、并發(fā)癥以及后續(xù)治療效果等。1. 貧血...詳細(xì) »

Q:

丈夫有β地中海貧血,妻子未確定,胎兒要檢查嗎?

A:

你好,地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »

Q:

懷孕時(shí)無(wú)地貧現(xiàn)出現(xiàn),孩子會(huì)有地貧嗎?

A:

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,但懷孕前后地貧情況發(fā)生變化,孩子是否會(huì)有地貧,需要綜合多方面因素判斷,包括父母的地貧基因類(lèi)型、孕期的檢查結(jié)果等。1. 基因類(lèi)...詳細(xì) »

Q:

懷孕三月女方地貧 41,雙方 O 型血,對(duì)胎兒影響如何?

A:

地中海貧血是一類(lèi)遺傳性(從夫母?jìng)鹘o子女)血液失調(diào)、能導(dǎo)致輕微以至嚴(yán)重貧血的病癥。地中海貧血帶菌者通常不顯示任何癥狀,只需要服食葉酸補(bǔ)充劑。(葉酸是一種維生素...詳細(xì) »

Q:

地貧基因檢測(cè)結(jié)果異常,是否有輕度地貧及遺傳風(fēng)險(xiǎn)?

A:

貧血的癥狀.醫(yī)學(xué)研究表明,夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者,那么他們的孩子有50%的可能為正常人,50%的可能為基因攜帶者;如夫婦雙方都是基因攜帶者...詳細(xì) »

Q:

女方無(wú)地貧,男方是地貧攜帶者,后代會(huì)患地貧嗎?

A:

地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果女方不是地貧攜帶者,而男方是地貧攜帶者,他們的后代有可能患地貧,也有可能是地貧基因攜帶者或完全正常,具體情況取決于男方地貧的...詳細(xì) »

Q:

懷孕 24 周查出地貧基因分型異常對(duì)寶寶影響如何

A:

地中海貧血的癥狀?醫(yī)學(xué)上地中海貧血(Thalassemia)又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異...詳細(xì) »

Q:

疑似 B-地中海貧血懷孕 20 周,小孩能要嗎

A:

你好;地中海貧血有一定的遺傳性.你的情況,如想保留胎兒,需要定期到醫(yī)院婦科做好孕期保健檢查,根據(jù)檢查結(jié)果嚴(yán)密觀察胎兒的發(fā)言情況.i詳細(xì) »

Q:

地中海貧血只是母親遺傳的嗎

A:

與遺傳有一定關(guān)系,但是非得說(shuō)是遺傳的話(huà)也很難確定的呢,希望對(duì)你有幫助詳細(xì) »

Q:

地中海貧血遺傳幾率究竟多大?

A:

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其遺傳幾率受多種因素影響,包括父母基因類(lèi)型、遺傳方式、地域等。一般來(lái)說(shuō),若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。...詳細(xì) »

Q:

血常規(guī)多項(xiàng)異常,疑為地中海貧血怎么辦

A:

因?yàn)槟愕难t蛋白紅細(xì)胞都是正常的范圍,只是這些異常不能說(shuō)明問(wèn)題如果是有地中海貧血首先還是有血紅蛋白紅細(xì)胞異常的情況詳細(xì) »

Q:

首次檢查不知有無(wú)地中海貧血,若有如何處理

A:

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,若首次檢查后確診,治療方法因病情輕重而異,包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。1.病情評(píng)估:明確貧血程度、類(lèi)型及相...詳細(xì) »

Q:

輕度地中海貧血者喝豆?jié){后全身無(wú)力為何

A:

您好,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì) »

Q:

27 歲懷孕查出地中海貧血,能否要小孩?

A:

懷孕查出地中海貧血能否要小孩,需綜合多方面因素判斷,包括貧血程度、配偶情況、胎兒基因檢測(cè)、孕期保健及醫(yī)療條件等。1.貧血程度:若為輕型地貧,一般對(duì)妊娠影響較...詳細(xì) »

Q:

歲食欲減退、乏力、貧血如何應(yīng)對(duì)

A:

按所描述的說(shuō),考慮到飲食營(yíng)養(yǎng)要合理,食物必須多樣化,不應(yīng)偏食。 忌食辛辣、生冷不易消化的食物。平時(shí)可配合滋補(bǔ)食療以補(bǔ)養(yǎng)身體。勞逸結(jié)合,進(jìn)行適當(dāng)?shù)捏w育活動(dòng),增...詳細(xì) »

Q:

8 個(gè)月女?huà)氲刂泻X氀獧z查結(jié)果異常怎么辦

A:

考慮供血問(wèn)題,可以用硫酸亞鐵口服液,還應(yīng)同時(shí)服用維生素C,以促進(jìn)藥物的吸收平時(shí)要多吃黑色的東西,像黑芝麻,黑木耳等都是補(bǔ)血的,紅棗可以和銀耳一起煮,保持膳食...詳細(xì) »

Q:

血常規(guī)及地貧檢驗(yàn)結(jié)果異常如何解讀

A:

本次的血常規(guī)及地貧檢驗(yàn)結(jié)果顯示部分指標(biāo)異常,包括血紅蛋白稍低、紅細(xì)胞壓積偏低等。這些異??赡芘c多種因素有關(guān),如營(yíng)養(yǎng)不良、失血、疾病影響等。1. 營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)...詳細(xì) »

Q:

懷孕前貧血,孕期頭暈無(wú)力冒虛汗嘔吐,是地貧嗎?

A:

你好,地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »

Q:

孕 38 周+2 血常規(guī)多項(xiàng)值偏低,是嚴(yán)重貧血嗎?要查地貧嗎?

A:

你好根據(jù)你的描述,你可能就是單純性的缺鐵性貧血,先口服鐵劑看看能不能上升詳細(xì) »

Q:

平均紅細(xì)胞容積 75.2 是否可能是地貧?

A:

平均紅細(xì)胞容積 75.2 有可能是地貧,但不能僅依據(jù)這一指標(biāo)確診,還需綜合考慮其他因素,如家族遺傳史、血紅蛋白電泳結(jié)果、血清鐵蛋白水平、臨床表現(xiàn)以及基因檢測(cè)...詳細(xì) »

Q:

懷孕 28 周夫妻均輕度地貧,臍帶血檢查結(jié)果如何分析?

A:

單一的數(shù)據(jù)說(shuō)明不了什么,建議根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)治療。詳細(xì) »

Q:

地中海貧血能否得到有效治療?

A:

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。治療效果因病情輕重、個(gè)體差異等因...詳細(xì) »

Q:

B-地中海貧血基因 CD17 位點(diǎn)雜合突變嚴(yán)重嗎及如何治療

A:

您好,貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視,以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細(xì) »