- Q:
- A:
戈謝病是一種遺傳病，由于遺傳原因導致葡萄糖腦苷脂酶缺陷，影響代謝產物葡萄糖腦苷脂的清除，使得葡萄糖腦苷脂在體內不斷堆積，導致多個組織器官的功能受累，最終引起...詳細 »
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- A:
治療戈謝病的藥名為伊米苷酶，目前在中國已經上市。不過因為研發(fā)成本高，受用人群特別少，價格非常貴，成年人一年費用超過二百萬;同時，戈謝病需要終身用藥，這筆藥物...詳細 »
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- A:
戈謝病主要有三大類型，分別為I型、II型、III型。其中I型是最輕微的，II型最嚴重、III型介于I型和II型之間。I型：沒有神經系統(tǒng)損害，表現(xiàn)為肝脾大、骨...詳細 »
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- A:
你好，可以去當地三級甲等醫(yī)院治療，祝您早日康復，詳細 »
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- A:
你好根據你說的情況戈謝病I型戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括...詳細 »
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以往對此病僅給予對癥治療，包括支持、營養(yǎng)、輸血或輸紅細胞。對Ⅱ型病人還需止痛、解痙等等?！ ?.脾切除適用于巨脾，伴脾功能亢進，年齡在4～5歲以上，為了預防...詳細 »
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- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細 »
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- A:
戈謝病是溶酶體貯積病中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳，Ⅰ型GD進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發(fā)育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積...詳細 »
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- A:
你好，這個如果確診戈謝病需要對癥治療。注射依米苷酶需要三級甲醫(yī)院咨詢是不是有。絕大多數臨床癥狀改善，臟器不再繼續(xù)受累。主要用于戈謝?、裥椭委?。詳細 »
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- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細 »
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- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細 »
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- A:
您好，戈謝病病因概要：戈謝病的病因是由于遺傳性的β-葡糖腦苷脂酶缺乏引起單核-巨噬細胞系統(tǒng)細胞的葡糖腦苷脂的積聚，在肝、脾、骨髓、淋巴結以及腦組織中有大量戈...詳細 »
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您好，癥狀：Ⅰ型(慢性非神經病變型)占戈謝病的大部分(94%)。起病隱匿，病程緩慢，發(fā)病年齡可從幼年到成人。臨床呈多樣性，從輕癥至重癥，同一家族成員也有差異...詳細 »
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- A:
您好，戈謝病又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細胞所致。以猶太人最多見。病名...詳細 »
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- A:
戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細...詳細 »
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戈謝病的影響為出生后即可有肝大脾大3～6個月時已很明顯，有吸吮、吞咽困難生長發(fā)育落后表現(xiàn)。頸強直、角弓反張、四肢強直、剪刀腿、行走困難、全身肌肉萎縮、牙關緊...詳細 »
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- A:
一般進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶**，常誤診為黃疸，暴...詳細 »
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- A:
戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細 »
- Q:
- A:
戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細 »
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戈謝病是因為家族遺傳導致的，治療上是比較有一定的難度的，而且治愈的可能性是比較小的，但是得了戈謝病具體能活多久，還是需要因個人的病情輕重會有所不同的，并沒有...詳細 »
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- A:
戈謝病是一種先天性的遺傳疾病，這種疾病主要是由于人體中糖脂代謝出現(xiàn)異常，從而引發(fā)的一些不良癥狀。糖脂在身體內不能得到有效代謝產生淤積，會對人體的臟器造成損傷...詳細 »
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- A:
戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病?；蛟谡Ｇ闆r下負責葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成名為葡糖腦苷脂的脂肪。以應用-腎上腺皮質激素等內科治療為主...詳細 »
