腎小管酸中毒病因有哪些?
腎小管性酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)是由先天遺傳缺陷和各種繼發(fā)因素導致近端腎小管回吸收碳酸氫鈉或/和遠端腎小管排酸功能障礙的一種代謝性酸中毒。
(一)發(fā)病原因
1.1型(遠端)腎小管性酸中毒
(1)原發(fā)性:腎小管功能多有先天性缺陷,可為散發(fā),但大多呈常染色體隱性遺傳。
(2)繼發(fā)性:以腎盂腎炎最常見。
①自身免疫性疾?。焊稍锞C合征,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,甲狀腺炎,慢性活動性肝炎,特發(fā)性高γ球蛋白血癥,冷球蛋白血癥,類風濕性關節(jié)炎,肺纖維化,原發(fā)性膽汁性肝硬化,血管炎等。
②與腎鈣化有關的疾病:甲狀旁腺功能亢進癥,甲狀腺功能亢進癥,維生素D中毒,Milk-Alkali綜合征,特發(fā)性高鈣尿癥,遺傳性果糖不耐受癥,F(xiàn)abry病,Wilson病等。
③藥物或中毒性腎?。簝尚悦顾谺(amfortericin B),鎮(zhèn)痛藥,鋰(lithium),棉酚,粗制棉籽油,甲苯環(huán)己氨基磺酸鹽(toluene cyclamate)等。
④遺傳性系統(tǒng)性疾病:Ehlens-Danlos綜合征(皮膚彈性過度綜合征),鐮狀細胞貧血,遺傳性橢圓形紅細胞增多癥,Marfan綜合征,骨硬化伴碳酸酐酶Ⅱ缺乏癥,髓質海綿腎,髓質囊腫病等。
⑤其他:慢性腎盂腎炎,梗阻性腎病,腎移植,高草酸尿癥,麻風等。
2.2型(近端)腎小管性酸中毒 單純的HCO3-重吸收缺陷(如碳酸脫氫酶缺乏)很少見,而多種物質復合型重吸收缺陷較為常見。
(1)原發(fā)性:多為常染色體顯性遺傳或散發(fā)性,如腎臟中Na -HCO3-協(xié)同轉運蛋白的編碼基因SLC4A4突變可引起永久性的伴眼病的單純性近端RTA。
(2)一過性(暫時性):多為嬰兒發(fā)生。
(3)碳酸酐酶活性改變或缺乏:如CAⅡ基因突變導致骨硬化,RTA,腦鈣化和鈉潴留。
(4)繼發(fā)性:
①藥物:變質的四環(huán)素(tetracycline),慶大霉素(gentamicin),乙酰唑胺(acetazolamide,diamox),對氨基苯磺酰胺,α氨基對甲基磺胺醋酸鹽等磺胺類藥物,鏈佐星(streptozotocin)等。
②中毒:鎘,鉛,鋁,汞等。
③遺傳性疾病:胱氨酸尿癥,酪氨酸尿癥,Lowe綜合征,Wilson病,半乳糖癥,遺傳性果糖不耐受癥,丙酮酸激酶缺乏癥等。
④多發(fā)性骨髓瘤:輕鏈大量從近端小管重吸收而沉著于該處,導致小管上皮細胞離子轉運功能障礙。
⑤維生素D缺乏或耐受癥,或某些其他可引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的情況,可能與引起Na -K -ATP酶活性降低有關。
⑥腎小管間質性疾病,腎病綜合征,腎淀粉樣變,腎移植等。
3.4型腎小管性酸中毒
(1)醛固酮分泌減少:
①原發(fā)性醛固酮缺乏:Addison病,雙側腎上腺切除,各種合成腎上腺鹽皮質激素的酶,如21-羥化酶缺乏,碳鏈裂解酶缺乏等;催化皮質酮18甲基氧化的甲基氧化酶缺陷等。
②長期大量應用肝素可抑制醛固酮合成。
③腎素水平過低對醛固酮分泌刺激過少:糖尿病腎病,腎小管間質疾病,藥物(β受體阻滯藥,ACEI或AT1受體阻滯藥等)阻斷或抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的作用,非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥作用等。
(2)遠端腎小管對醛固酮的反應減弱(醛固酮耐受):
①假性低醛固酮血癥:
A、鈉潴留型:以Ⅱ型假性醛固酮減少癥為代表,常是繼發(fā)于慢性腎間質疾?。ㄈ玳g質性腎炎,腎移植術后,梗阻性腎病,腎盂腎炎,腎靜脈血栓形成,腎髓質壞死等),極少數(shù)屬常染色體顯性遺傳疾病,有學者猜想其發(fā)病機制中可能存在Cl-的重吸收短路(shunt),使遠曲小管Cl-重吸收增加,因而管腔負電勢減少,K ,H 排泌被抑制,形成腎小管性酸中毒;同時由于Na 的重吸收也隨Cl-增加,造成水鈉潴留,血容量增多,表現(xiàn)為容量依賴型高血壓,該型RTA對補充外源性鹽皮質激素作用不明顯,而噻嗪類利尿藥通過抑制氯的重吸收可使癥狀得以不同程度的緩解。
B、鹽丟失型:以Ⅰ型假性醛固酮減少癥(Cheek-Perry綜合征)為典型,多屬常染色體顯性或隱性遺傳疾病,為腎遠端小管上皮細胞高親和力或Ⅰ型鹽皮質激素(醛固酮)受體缺陷,細胞Na -K -ATP酶活性降低甚至缺乏,導致尿Na 排泄增多而H ,K 排泌減少,引起低鈉血癥,低血容量及高鉀性腎小管性酸中毒,該型患者補充外源性鈉鹽可糾正臨床異常。
②藥物或金屬毒物抑制醛固酮作用:典型藥物為螺內酯,其他環(huán)孢素A(cyclosporin A),氨苯蝶啶(triamterene),阿米洛利(amiloride),三甲氧芐啶(trimethoprim),鋰鹽等。
(責任編輯:尹浩 )
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