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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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囊狀肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療方法包括藥物治療、呼吸支持、康復(fù)訓(xùn)練等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-10-06 13:18
1.藥物治療：如尼達(dá)尼布、吡非尼酮等，可延緩病情進(jìn)展。
2.呼吸支持：包括氧療、無創(chuàng)通氣等，改善呼吸功能。
3.康復(fù)訓(xùn)練：如呼吸操、適度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)肺功能。
4.抗感染治療：使用抗生素預(yù)防和治療肺部感染。
5.營養(yǎng)支持：保證充足營養(yǎng)，增強(qiáng)免疫力。
囊狀肺纖維化治療需綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，定期復(fù)查。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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