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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化一般不首選手術(shù)治療,而是綜合考慮多種因素,如病情嚴(yán)重程度、患者身體狀況、藥物治療效果等。手術(shù)通常不是常規(guī)的治療手段,X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1:特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,其特點是肺組織逐漸纖維化,導(dǎo)致肺功能下降。 2.X2:病情較輕時,藥物治療如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等可以延緩疾病進(jìn)展。 3.X3:若病情嚴(yán)重,肺移植可能是一種選擇,但手術(shù)風(fēng)險高,且需要嚴(yán)格評估患者是否適合。 4.X4:患者的身體狀況也是決定治療方案的重要因素,如合并其他嚴(yán)重疾病可能不適合手術(shù)。 5.X5:藥物治療效果不佳,且病情持續(xù)惡化,才會考慮手術(shù),但手術(shù)并非對所有患者都有效。 總之,特發(fā)性肺纖維化的治療需綜合評估,手術(shù)并非普遍適用,患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2024-10-08 18:56
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,特發(fā)性肺纖維化最佳治療尚存在爭議。治療的目的主要是消除或抑制炎癥成分。少數(shù)研究認(rèn)為纖維化過程可逆轉(zhuǎn),但尚缺乏足夠的證據(jù)。建議用激素加硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺,用于預(yù)期可能效果較好的病人。
2024-10-08 19:25
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»