肺良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病癥狀多樣，包括全身癥狀、呼吸系統(tǒng)癥狀、影像學表現、實驗室檢查異常等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.全身癥狀：初期多有全身乏力不適。
2.呼吸系統(tǒng)癥狀：繼而出現發(fā)熱、咳嗽、胸悶，咯血較為少見。
3.影像學表現：80%患者肺部有大小不等多發(fā)結節(jié)樣陰影，20%為孤立性結節(jié)或浸潤性病灶，部分有空洞改變。
4.實驗室檢查：血沉、C-反應蛋白和血清免疫球蛋白可升高，個別患者血中抗中性粒細胞胞漿抗體陽性。
5.抗體類型：與Wegener肉芽腫類似，屬C-ANCA。
出現上述癥狀應及時就醫(yī)檢查，以便明確診斷和治療。

你好，病人無特異性的臨床表現，初期有全身乏力不適，繼而出現發(fā)熱、咳嗽、胸悶等癥狀，咯血較其他肉芽腫性疾病罕見。

本病以男性多見，發(fā)病年齡31～74歲，平均為57歲。大多數典型病例的損害和經過類似急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹，不同之處是損害較大，數目較少和壞死傾向較大。原發(fā)皮損為紅色丘疹，直徑可達約1厘米，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數傾向慢性，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微。10%～20%的淋巴瘤樣丘疹病患者可發(fā)展為CD30皮膚T細胞淋巴瘤或Hodgkin病。除皮膚病變外，肺外受侵罕見?；颊邿o特異性的臨床表現，初期有全身乏力不適，繼而出現發(fā)熱、咳嗽、胸悶等癥狀，咯血較其他肉芽腫性疾病罕見，胸片中80%病例肺部可見大小不等的多發(fā)結節(jié)樣陰影，約20%病例胸片為孤立性結節(jié)或浸潤性病灶，部分病例可見空洞改變；患者血沉（ESR）、C-反應蛋白（CRP）和血清免疫球蛋白可升高，個別病例血中抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）陽性，抗體類型與Wegener肉芽腫類似，屬于C-ANCA。