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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血的病因主要包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、造血環(huán)境改變以及其他一些少見原因等。 1.遺傳因素:這是地貧最主要的病因。如果父母雙方都攜帶地貧基因,子女就有較大可能患病。 2.基因突變:某些基因發(fā)生突變,影響了血紅蛋白的合成,從而導(dǎo)致地貧。 3.血紅蛋白異常:血紅蛋白的結(jié)構(gòu)或功能出現(xiàn)問題,無法正常攜帶氧氣。 4.造血環(huán)境改變:如骨髓造血微環(huán)境的異常,影響了紅細(xì)胞的生成和發(fā)育。 5.其他少見原因:包括某些藥物的影響、長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)等。 總之,地中海貧血的病因較為復(fù)雜,遺傳因素起主導(dǎo)作用。對(duì)于有家族史的人群,應(yīng)重視婚前、孕前檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。
2024-10-09 10:59
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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