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家族性紅細(xì)胞增多癥的病因是什么

紅細(xì)胞增多癥

家族性紅細(xì)胞增多癥的病因是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    馮茹 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    家族性紅細(xì)胞增多癥的病因主要包括遺傳因素和基因突變。常見(jiàn)的有珠蛋白基因突變,少數(shù)為自發(fā)的體細(xì)胞性基因突變。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.常染色體顯性遺傳:珠蛋白基因突變導(dǎo)致鏈氨基酸組成改變。
    2.降低血紅蛋白脫氧結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性:α或β鏈C端突變所致。
    3.阻礙氧合與脫氧狀態(tài)轉(zhuǎn)變:α1與β2鏈接觸處突變引發(fā)。
    4.削弱與2,3-二磷酸甘油酸結(jié)合:β鏈與2,3-二磷酸甘油酸結(jié)合處突變影響。
    5.改變與血紅素結(jié)合的氨基酸:引起血紅素腔空間結(jié)構(gòu)改變。
    上述各種突變使血紅蛋白氧親和力增高,組織缺氧刺激紅細(xì)胞生成素增加,從而造成紅細(xì)胞增多。

    2015-07-26 19:47
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):        血液 詳情»

  • 康增壽

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)內(nèi)科多發(fā)病、常見(jiàn)病的診斷和治療。 詳情»

  • 郭若冰

    副主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  各種血液系統(tǒng)疾病,尤其血液腫瘤及各種貧血的診治。< 詳情»

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