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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭帥 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
脊柱骨科
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多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的癥狀為出現(xiàn)可觸及的無痛性腫塊，可侵及手或足，造成病殘。病變侵及長(zhǎng)管狀骨，使內(nèi)生軟骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生長(zhǎng)，肢體出現(xiàn)短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側(cè)彎曲畸形、下肢膝外翻等?；颊叱赡旰竽[瘤可停止生長(zhǎng)。本病在成人可發(fā)生惡性變，惡變率為5%～25%。
2015-07-29 20:57
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
