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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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錢偉 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種病因不明的慢性肺部疾病，主要影響肺間質(zhì)。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可延緩病情進展。 2.氧療：對于缺氧患者，給予適當(dāng)?shù)难醑?，改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等，增強肺功能和身體耐力。 4.對癥治療：如止咳祛痰、抗感染等，緩解相關(guān)癥狀。 5.肺移植：對于病情嚴(yán)重的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-09-26 20:57
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
