-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內科
-
原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增生性疾病,表現為血小板計數顯著增多。其發(fā)病機制復雜,可能帶來血栓形成、出血等風險。患者應重視,及時就醫(yī)。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
2014-04-24 23:56
1.疾病原理:由于骨髓中巨核細胞過度增殖,導致血小板生成過多。
2.癥狀表現:常見頭暈、乏力、肢體麻木、鼻出血、牙齦出血等。
3.檢查方法:包括血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、基因檢測等。
4.治療手段:常用藥物有羥基脲、干擾素等,具體用藥遵醫(yī)囑。
5.日常注意:避免劇烈運動,防止碰撞,保持健康飲食和作息。
6.定期復查:監(jiān)測血小板計數、血常規(guī)等指標,評估病情變化。
總之,原發(fā)性血小板增多癥需要綜合管理,患者應積極配合治療,定期復查,以控制病情。
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»