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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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你好；運動神經元病的早期可能沒有癥狀，也可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉顫動，該病是一種很難治愈的絕癥，一般可以用免疫抑制劑治療，如地塞米松與環(huán)磷酰胺靜滴，配合利魯唑、拉莫三嗪、神經生長因子等治療，可能會延緩病情的，對癥支持治療，這種情況可以去正規(guī)的神經科?？漆t(yī)院檢查治療。
2014-01-12 11:13
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就醫(yī)問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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