-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李達 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
-
再生障礙性貧血分型診斷標(biāo)準(zhǔn)涉及全血細胞、肝脾情況、骨髓表現(xiàn)、藥物療效等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2014-01-02 10:29
1.全血細胞：包括減少情況及網(wǎng)織紅細胞絕對值。
2.肝脾：一般無腫大。
3.骨髓：增生程度、造血細胞和非造血細胞情況。
4.藥物療效：抗貧血藥物治療通常無效。
5.急性再障：發(fā)病急，貧血、感染和出血嚴重，血象和骨髓象有特定指標(biāo)。
6.慢性再障：發(fā)病緩，癥狀較輕，血象和骨髓象也有相應(yīng)特點。
準(zhǔn)確的分型診斷對于再障的治療和預(yù)后評估具有重要意義。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
