地貧基因檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)解讀
地貧基因檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)解讀
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專(zhuān)科
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地貧基因檢測(cè)結(jié)果的解讀涉及類(lèi)型、癥狀、危害、診斷和治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2013-12-31 14:09
1.類(lèi)型:包括α地貧和β地貧,有輕型、重型等不同程度。
2.癥狀:輕者無(wú)癥狀,重者有貧血、水腫、肝脾腫大等。
3.危害:影響健康,給家庭社會(huì)帶來(lái)負(fù)擔(dān)。
4.診斷:依據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查和基因診斷。
5.治療:目前無(wú)特效方法,輸血是主要維持手段。
地貧基因檢測(cè)結(jié)果對(duì)診斷和治療有重要意義,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)很關(guān)鍵。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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