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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現(xiàn)多樣。病情較輕時(shí)可能無(wú)明顯癥狀，嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響生活。若有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-29 11:50
1.貧血癥狀：常見(jiàn)面色蒼白、乏力、頭暈、心慌等。
2.黃疸：皮膚和鞏膜發(fā)黃。
3.骨骼改變：如頭顱變大、顴骨隆起等。
4.特殊面容：鼻梁塌陷、眼距增寬。
5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小、體重不增。
6.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。
地中海貧血癥狀因病情輕重而異。如有上述癥狀，需盡快到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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