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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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徐莉 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維組織增生。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。吡非尼酮能抑制肺纖維化進(jìn)程；尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降速度；糖皮質(zhì)激素在炎癥明顯時(shí)使用，但長(zhǎng)期使用可能有副作用。 2.氧療：當(dāng)患者血氧飽和度低時(shí)，通過(guò)吸氧改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)心肺功能。 4.對(duì)癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥；合并感染時(shí)，使用抗生素抗感染。 5.肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者，肺移植是最后的治療手段。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，遵循醫(yī)囑用藥和治療。
2024-12-02 04:36
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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