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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺部組織的纖維化改變,導(dǎo)致肺功能下降。治療方法包括藥物治療、非藥物治療、病情監(jiān)測(cè)、生活方式調(diào)整、必要時(shí)的手術(shù)治療等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
2013-08-15 11:49
1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等抗纖維化藥物,能延緩病情進(jìn)展;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可減輕炎癥;免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺,用于調(diào)節(jié)免疫。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2.非藥物治療:對(duì)于病情嚴(yán)重的患者,肺移植是一種有效的治療選擇。
3.病情監(jiān)測(cè):定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等,以評(píng)估病情變化。
4.生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,適當(dāng)進(jìn)行呼吸功能鍛煉。
5.氧療:存在缺氧情況時(shí),通過(guò)吸氧改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自己的治療方案,并積極配合治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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