蠶豆病是一種遺傳性疾病，通常可以在孕期通過(guò)特定的檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)。一般來(lái)說(shuō)，在孕早期、孕中期的某些檢查中可能會(huì)有所提示，包括血常規(guī)、基因檢測(cè)等。發(fā)現(xiàn)的時(shí)間會(huì)受到多種因素影響，如孕婦的家族病史、產(chǎn)檢項(xiàng)目安排、檢測(cè)技術(shù)等。 1. 孕早期檢查：在懷孕 11 - 13 周左右，進(jìn)行 NT 檢查時(shí)，可能會(huì)發(fā)現(xiàn)一些異常的血液指標(biāo)，從而引起醫(yī)生對(duì)蠶豆病的關(guān)注。 2. 孕中期篩查：懷孕 15 - 20 周的唐篩，能通過(guò)血液檢測(cè)初步判斷胎兒是否存在某些基因方面的異常。 3. 家族病史：若孕婦或其配偶有蠶豆病家族史，醫(yī)生會(huì)提前安排相關(guān)檢查，可能會(huì)更早發(fā)現(xiàn)。 4. 產(chǎn)檢項(xiàng)目安排：不同地區(qū)、不同醫(yī)院的產(chǎn)檢項(xiàng)目和流程可能存在差異，影響發(fā)現(xiàn)時(shí)間。 5. 檢測(cè)技術(shù)：先進(jìn)的基因檢測(cè)技術(shù)能提高發(fā)現(xiàn)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。 總之，蠶豆病在產(chǎn)檢中的發(fā)現(xiàn)時(shí)間并非完全固定，孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢，如實(shí)告知家族病史，以便醫(yī)生做出準(zhǔn)確判斷。