最新研究發(fā)現(xiàn)，甲硝唑副作用與基因的關(guān)聯(lián)涉及CYP2C9基因、MTHFR基因、ALDH2基因、NAT2基因、GST基因等。 1.CYP2C9基因：該基因參與甲硝唑的代謝過程，其基因多態(tài)性可能影響甲硝唑在體內(nèi)的代謝速度，若代謝異常，可能導致藥物在體內(nèi)蓄積，增加副作用發(fā)生風險。 2.MTHFR基因：它與體內(nèi)葉酸代謝有關(guān)，而甲硝唑可能影響葉酸代謝。MTHFR基因異?？赡苁够颊邔紫踹虻哪褪苄越档?，更易出現(xiàn)副作用。 3.ALDH2基因：此基因編碼的乙醛脫氫酶參與酒精代謝，甲硝唑會抑制該酶活性。ALDH2基因缺陷者使用甲硝唑后，可能更易出現(xiàn)類似雙硫侖樣反應(yīng)的副作用。 4.NAT2基因：參與藥物的乙?；x，NAT2基因的不同表型會影響甲硝唑的代謝和清除，從而影響副作用的發(fā)生情況。 5.GST基因：其編碼的谷胱甘肽S - 轉(zhuǎn)移酶參與藥物解毒過程，GST基因功能異?？赡苁辜紫踹蚪舛灸芰ο陆?，導致副作用增加。 甲硝唑副作用與多種基因存在關(guān)聯(lián)，了解這些基因與副作用的關(guān)系，有助于實現(xiàn)個性化用藥，減少副作用的發(fā)生。在使用甲硝唑前，可考慮進行相關(guān)基因檢測。但具體用藥仍需遵醫(yī)囑。