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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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老年血友病患者不能忽視遺傳代數(shù)問題,與疾病遺傳規(guī)律、后代患病風(fēng)險評估、家族疾病管理、基因診斷準(zhǔn)確性、生育指導(dǎo)等因素相關(guān)。 1. 疾病遺傳規(guī)律:血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,有特定遺傳方式,了解遺傳代數(shù)有助于掌握家族中疾病遺傳軌跡。 2. 后代患病風(fēng)險評估:明確遺傳代數(shù)能更精準(zhǔn)評估后代患血友病的概率,提前采取干預(yù)措施。 3. 家族疾病管理:對整個家族的血友病管理有重要意義,可建立家族健康檔案,進(jìn)行針對性預(yù)防和監(jiān)測。 4. 基因診斷準(zhǔn)確性:遺傳代數(shù)信息有助于基因診斷,提高診斷準(zhǔn)確性,為后續(xù)治療提供依據(jù)。 5. 生育指導(dǎo):為有生育需求的家族成員提供科學(xué)的生育指導(dǎo),降低血友病患兒出生率。 老年血友病患者重視遺傳代數(shù)問題,對疾病的防控、家族健康管理以及優(yōu)生優(yōu)育都有重要意義。建議有血友病家族史的人群及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢和相關(guān)檢查。
2025-03-03 03:07
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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