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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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臨床上在對肺纖維化進(jìn)行治療時(shí)，可以首選藥物治療的方法，比如使用對癥的抗氧化劑、受體抑制劑和糖皮質(zhì)激素以及免疫抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑等藥物進(jìn)行調(diào)理。同時(shí)也可以配合肺康復(fù)、機(jī)械通氣以及氧療等方法進(jìn)行輔助性治療。但若是肺纖維化，已經(jīng)處于終末期階段，則要及時(shí)通過手術(shù)的方法進(jìn)行肺部移植。
2021-07-14 09:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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