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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化多見于間質(zhì)性肺炎，與環(huán)境因素不好，吸煙，反復(fù)的感染有一定關(guān)系的，會(huì)出現(xiàn)了呼吸困難、胸悶、呼吸不暢，如果是合并有細(xì)菌感染，會(huì)出現(xiàn)了反復(fù)的咳嗽痰多，如果是癥狀比較明顯，就需要盡早治療的，可以用糖皮質(zhì)激素藥物治療。如果是有咳嗽痰多，需要用肺寧顆粒治療，配合抗生素藥物治療，這樣就可以控制疾病的。
2020-06-08 13:18
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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