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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與遺傳因素有一定關(guān)聯(lián)，但并非主要因素。目前的治療手段可有效控制病情，但徹底治愈有一定難度。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-30 22:49
1.遺傳因素：有一定遺傳傾向，但多為后天因素導(dǎo)致，如基因突變等。
2.疾病原理：骨髓中巨核細(xì)胞過度增殖，導(dǎo)致血小板生成過多。
3.癥狀表現(xiàn)：包括頭暈、乏力、出血、血栓形成等。
4.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等。
5.治療方法：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等，治療旨在降低血小板數(shù)量，預(yù)防并發(fā)癥。部分患者可能需要進(jìn)行血小板單采術(shù)。
原發(fā)性血小板增多癥雖難以徹底治愈，但通過規(guī)范治療，患者可長期生存，提高生活質(zhì)量。
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
