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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥(Essential Thrombocythemia, ET)是一種慢性骨髓增殖性腫瘤,由JAK2、CALR或MPL基因突變引起。雖然無法根治,但通過綜合管理,大多數(shù)患者可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2020-03-11 17:05
1. 監(jiān)測與觀察:定期監(jiān)測血小板計數(shù)和其他血液指標,以評估疾病活動性和并發(fā)癥風險。
2. 藥物治療:常用藥物包括羥基脲、蘆可替尼等,用于降低血小板計數(shù),減少血栓形成的風險。
3. 血小板減少療法:在必要時,可能需要采用藥物誘導血小板破壞或使用抗血小板藥物。
4. 骨髓抑制劑:對于難治性病例,可能考慮使用骨髓抑制劑,如干擾素α。
5. 輔助措施:生活方式調(diào)整,如戒煙、限制酒精攝入,有助于減少血栓形成的風險。
原發(fā)性血小板增多癥的治療目標是控制血小板水平,預(yù)防血栓形成,而非徹底治愈?;颊咝栝L期隨訪,并在醫(yī)生指導下調(diào)整治療方案,以維持病情穩(wěn)定,延長無事件生存期。請務(wù)必遵循醫(yī)囑,定期復(fù)查,及時處理任何可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»