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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，常見于地中海地區(qū)人群，檢查項目主要包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2019-12-04 09:00
1.血常規(guī)：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷是否貧血及貧血程度。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例，有助于診斷地中海貧血。
3.地中海貧血基因檢測：明確基因突變類型，是確診的重要方法。
4.血清鐵蛋白測定：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。
5.骨髓穿刺：對于疑難病例，可評估骨髓造血情況。
通過上述多種檢查，綜合判斷是否患有地中海貧血及類型，以便制定合適的治療方案。
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就醫(yī)問藥
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