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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞發(fā)育異常的疾病，病情多樣，部分可長(zhǎng)期穩(wěn)定，部分會(huì)進(jìn)展為白血病。應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，接受規(guī)范診治。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2019-09-29 13:29
1.疾病原理：造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致血細(xì)胞生成異常，表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。
2.診斷方法：包括血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、染色體檢查等，以明確病情。
3.治療方式：低危患者以支持治療為主，如輸血、抗感染；高危患者可采用化療、造血干細(xì)胞移植等。
4.藥物治療：常用藥物有地西他濱、阿扎胞苷等，但需遵醫(yī)囑使用。
5.生活注意：保持良好生活習(xí)慣，規(guī)律作息，避免勞累，戒煙戒酒。
骨髓增生異常綜合征需綜合治療和管理，患者要積極配合醫(yī)生，以改善病情，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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