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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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小腦萎縮從初期到晚期的時間受多種因素影響，如治療情況、護理程度、自我保護意識、病情重視程度、綜合條件等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2019-08-04 11:51
1.治療情況：及時妥善治療可延緩病情進展。
2.護理程度：家屬精心護理利于控制病情。
3.自我保護意識：患者自身注重保護能減慢發(fā)展。
4.病情重視程度：早重視并干預能拉長病程。
5.綜合條件：生活環(huán)境、家庭條件等也有關(guān)。
總之，小腦萎縮初期到晚期的時間因人而異，難以確切界定。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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患者你好，骨髓增生異常綜合征，一般這種情況可以引起貧血，血小板減少，白細胞減少，可能是骨髓病態(tài)造血引起的。建議查風濕免疫全項檢查，抗dsDNA，抗組蛋白抗體抗Sm抗體，抗SSA抗體，除外彌漫性結(jié)締組織病引起的貧血，查骨髓檢查，治療：可以用雄激素，早血生長因子，紅細胞生成素EPO促造血治療，觀察治療反應(yīng)，必要時可以輸血，骨髓移植治療。祝健康。
2019-07-17 15:04
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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