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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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盛錫楠 主任醫(yī)師
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎癌黑色素瘤內(nèi)科
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腹膜惡性間皮瘤是一種起源于腹膜間皮細(xì)胞的罕見惡性腫瘤,具有侵襲性,預(yù)后較差。患者可能出現(xiàn)腹痛、腹脹、腹水等癥狀。一旦確診,應(yīng)及時(shí)采取治療措施。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-12-26 09:44
1.疾病原理:腫瘤細(xì)胞異常增生,侵犯腹膜組織。
2.癥狀表現(xiàn):除上述常見癥狀外,還可能有消瘦、乏力等。
3.診斷方法:通過影像學(xué)檢查(如CT、MRI等)、腹水細(xì)胞學(xué)檢查、病理活檢等明確診斷。
4.治療方法:包括手術(shù)治療(如腫瘤細(xì)胞減滅術(shù))、化療(常用藥物有培美曲塞、順鉑等)、放療等。
5.治療注意事項(xiàng):治療期間需密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)?;颊邞?yīng)保持良好心態(tài),注意休息和營養(yǎng)。
腹膜惡性間皮瘤治療復(fù)雜,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,提高生活質(zhì)量,延長生存期。
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什么是腹膜惡性間皮瘤? 腹膜惡性間皮瘤(peritoneal malignant tnesoshelioma)是起源于腹膜上皮和間皮組織的腫瘤,臨床少見。病理學(xué)從人體上看很難與轉(zhuǎn)移瘤鑒別,往往為彌漫性,覆蓋全部或部分腹膜,呈彌漫結(jié)節(jié)性播散。少數(shù)為局限性分布。本病可分為腺管乳頭狀型、肉瘤樣型、未分化細(xì)胞型和混合型。由于間皮的多潛能分化能力,使該腫瘤細(xì)胞的形態(tài)多種多樣,經(jīng)常與轉(zhuǎn)移性腺癌、反應(yīng)性間皮細(xì)胞等混淆,在臨床和病理診斷上頗為困難。本病預(yù)后不佳。 查看全文»
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