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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植、支持治療及其他治療等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等，通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來恢復(fù)骨髓造血功能。 2.促造血治療：可使用雄激素，如司坦唑醇；造血生長因子，如粒細(xì)胞集落刺激因子等，刺激造血細(xì)胞增殖。 3.造血干細(xì)胞移植：對于年齡合適、有合適供者的患者，是一種可能治愈的方法。 4.支持治療：包括輸注紅細(xì)胞、血小板，預(yù)防和控制感染等。 5.其他治療：如中醫(yī)中藥治療，在一定程度上能輔助改善病情。 再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，并遵循醫(yī)囑。
2024-11-28 11:29
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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